solo poche parole per dirvi che stò male davvero, ma non dolori sia chiaro è un malessere che non so descrivere e credo che sia la kemio che mi procuri questo dolore.
Ok domani niente kemio ho le piastrine basse , rimandato tutto alla prossima settimana, spero che aumentino.
ad ogni modo ho in programma per fine gennaio e quindi con ancora 2 kemio, la tac in testa e naturalmente quella solita per vedere se qualche effetto cè stato.
ok spero davvero di scrivere presto, per darvi notizie buone, o quasi, io di sicuro ce la metto tutta, e perdonate tutti i miei errori ma davvero faccio fatica a controllare tutto.
vi abbraccio e vi auguro un natale sereno, e pieno di affetti, sinceri.
abbracci a tutte.
giovedì 16 dicembre 2010
domenica 5 dicembre 2010
6 dicembre
scrivo poco di quà, ma non per indifferenza sia chiaro, ma perchè faccio fatica tanta fatica a spiegare come mi sento e questo blog lo vorrei come sono io, onesto sincero e senza peli sulla bocca, ma ho sempre il timore di essere stracapita.
Ecco diciamo che lo considero un pò il diario dove appunto si scrive come è trascorsa la giornata, ma purtroppo non sempre riesco a farlo.
Morena a te volgio dire solo grazie non so se sia sufficiente, ma pure io sono limitata.
dunque ragazze ho passato una settimana pessima, no no niente dolori sia chiaro quelli non ci sono ed è già una fortuna, ma vorrei solo che per alcuni minuti provate a fare questo e poi mi dite cosa provate.
Fate una forte pressione sul collo, e provate a camminare respirare mangiare ecc ecc.
certo è una prova idiota, m a è quello che io ho quotidianamente.
Il mio polmone collassato, purtroppo, fa pressione sul mio collo viso ho un'edema ho un viso come una mongolfiera, che non mi distruba, in fatto di bellezza, ma bensì in fatto di respiro, la pelle mi tira al punto che a volte sembra mi scoppi poi piano piano mi sgonfio, ma non esternamente bensì internamente e allora tutto è meglio riesco a muovermi fare un paio di cose per me tipo lavarmi, ma poco altro.
insomma la kemio fa questi effetti?
non lo so ancora, so cosa ha fatto la radioterapia, che mi h a devastato che mi ha tolto 20 kg all'epoca che vomitavo ad ogni angolo ecc ecc ma non so cosa fa la kemio e questo m i stressa anche di più.
Ora sembra come vi dicevo che i marker tumorali del sangue si siano alzati e questo è anche positivo, ma basta questo per stare un pò tranquilla?
mahhhhhhhhhh vedremo, stamani vado a farela puntura al centro tumori come ogni lunedì e proverò a chiedere informazioni, su cosa mi stia succedendo con questo edema, che è quello che mi preoccupa di più perchè ci sono un paio di linfonodi piccoli in giro ma vicino al collo e non si possono trattare, con la radioterapia, ne ho fatto troppo nel 1992.
Io comunque lotto sia chiaro, non è che mi lascerò portare via senza averci provato, ma siccome sono curiosa più di uno zoo di scimmie capitemi se insisto quando dico che voglio sapere quanto mi resta, non è retorica ma semplicemente onestà.
Mah a me non l'hanno detto in faccia ti resta 6 mesi o 6 anni, ma credo perchè hanno cannato con la mia compagna di stanza purtroppo son stati troppo duri e rigidi con lei e quindi probabilmente hanno deciso di agire diversamente con me.
Lo leggo negli occhi delle persone comunque, vedo come mi guardano ma non mi preoccupo.
ad ogni modo ringrazio tutte davvero tutte le ragazze che mi seguono e mi stanno vicina, non importa essere fisicamente presenti, la cosa che conta quando uno è come me è essere ascoltato, lo so bene poi che non si trovano parole, ma il fatto di essere ascoltato vale più di mille salamelecchi credetemi, voi per me aveta fatto tanto, e spero solo di non avewrvi logorrato con le mie fisime, ma chi si ricorda di me son sempre stata logorroica e bacchettona, ahh ahh ahh ma mai ipocrita finta e bugiarda.
non ho nessun rimpianto, ho fatto una vita normale ,ma che a me ha soddisfatto, non ho nulla da rimproverarmi, e se mai ho fatto qualcosa di male, non è stato certo voluto, sono stata anche ripagata però, la mia creatura la mia morena, oggi mi stà tornando tutto quello che io hao dato, e non potrei volere di più
mio marito è una cosa straordinaria, kevin poi , è superlativo, e non ne parlo perchè potrei essere davvero presuntuosa, la nana la piccola airs, pure lei è una macchietta, ma è troppo piccola e forse sarà l'unica a cui farò meno male.
ora vi abbraccio col cuore tutte tutte, e non importa se non avete o sapete cosa dire, vi assicuro che la presenza è quella che conta, non serve altro.
SMAKKKKKKKKKKKK
Ecco diciamo che lo considero un pò il diario dove appunto si scrive come è trascorsa la giornata, ma purtroppo non sempre riesco a farlo.
Morena a te volgio dire solo grazie non so se sia sufficiente, ma pure io sono limitata.
dunque ragazze ho passato una settimana pessima, no no niente dolori sia chiaro quelli non ci sono ed è già una fortuna, ma vorrei solo che per alcuni minuti provate a fare questo e poi mi dite cosa provate.
Fate una forte pressione sul collo, e provate a camminare respirare mangiare ecc ecc.
certo è una prova idiota, m a è quello che io ho quotidianamente.
Il mio polmone collassato, purtroppo, fa pressione sul mio collo viso ho un'edema ho un viso come una mongolfiera, che non mi distruba, in fatto di bellezza, ma bensì in fatto di respiro, la pelle mi tira al punto che a volte sembra mi scoppi poi piano piano mi sgonfio, ma non esternamente bensì internamente e allora tutto è meglio riesco a muovermi fare un paio di cose per me tipo lavarmi, ma poco altro.
insomma la kemio fa questi effetti?
non lo so ancora, so cosa ha fatto la radioterapia, che mi h a devastato che mi ha tolto 20 kg all'epoca che vomitavo ad ogni angolo ecc ecc ma non so cosa fa la kemio e questo m i stressa anche di più.
Ora sembra come vi dicevo che i marker tumorali del sangue si siano alzati e questo è anche positivo, ma basta questo per stare un pò tranquilla?
mahhhhhhhhhh vedremo, stamani vado a farela puntura al centro tumori come ogni lunedì e proverò a chiedere informazioni, su cosa mi stia succedendo con questo edema, che è quello che mi preoccupa di più perchè ci sono un paio di linfonodi piccoli in giro ma vicino al collo e non si possono trattare, con la radioterapia, ne ho fatto troppo nel 1992.
Io comunque lotto sia chiaro, non è che mi lascerò portare via senza averci provato, ma siccome sono curiosa più di uno zoo di scimmie capitemi se insisto quando dico che voglio sapere quanto mi resta, non è retorica ma semplicemente onestà.
Mah a me non l'hanno detto in faccia ti resta 6 mesi o 6 anni, ma credo perchè hanno cannato con la mia compagna di stanza purtroppo son stati troppo duri e rigidi con lei e quindi probabilmente hanno deciso di agire diversamente con me.
Lo leggo negli occhi delle persone comunque, vedo come mi guardano ma non mi preoccupo.
ad ogni modo ringrazio tutte davvero tutte le ragazze che mi seguono e mi stanno vicina, non importa essere fisicamente presenti, la cosa che conta quando uno è come me è essere ascoltato, lo so bene poi che non si trovano parole, ma il fatto di essere ascoltato vale più di mille salamelecchi credetemi, voi per me aveta fatto tanto, e spero solo di non avewrvi logorrato con le mie fisime, ma chi si ricorda di me son sempre stata logorroica e bacchettona, ahh ahh ahh ma mai ipocrita finta e bugiarda.
non ho nessun rimpianto, ho fatto una vita normale ,ma che a me ha soddisfatto, non ho nulla da rimproverarmi, e se mai ho fatto qualcosa di male, non è stato certo voluto, sono stata anche ripagata però, la mia creatura la mia morena, oggi mi stà tornando tutto quello che io hao dato, e non potrei volere di più
mio marito è una cosa straordinaria, kevin poi , è superlativo, e non ne parlo perchè potrei essere davvero presuntuosa, la nana la piccola airs, pure lei è una macchietta, ma è troppo piccola e forse sarà l'unica a cui farò meno male.
ora vi abbraccio col cuore tutte tutte, e non importa se non avete o sapete cosa dire, vi assicuro che la presenza è quella che conta, non serve altro.
SMAKKKKKKKKKKKK
mercoledì 17 novembre 2010
17. 11 .2010
allora tutto sommato non stò prorpio male, è che non posso fare mezzo passo che subito ho il fiatone, quindi sono bloccata.
sono 3 notti che uso l'ossigeno e devo dire che va meglio purtroppo però mi si asciuga troppo la narice e quindi poi mi sanguina quindi è una grossa noia.
ora mio marito mi ha preso una crema emostatica in farmacia e speriamo bene.
aspetto con calma martedì per l'esame del sangue e naturalmente venerdì per la seconda kemio con i farmaci nuovi.
tutto sommato la mia spranza sarebbe solo quella di stare meglio tanto da poter essere autonoma, diciamo che spererei di far regedire la massa di un pò insomma ok no gauarigione totale, ma diciamo tipo cronica.
sembra sciocca la mia idea ma così forse i miei cari si rilasserebbero un pò
ok per oggi vi lascio , grazie a tutte, morena lo sai che sei unica vero?
sono 3 notti che uso l'ossigeno e devo dire che va meglio purtroppo però mi si asciuga troppo la narice e quindi poi mi sanguina quindi è una grossa noia.
ora mio marito mi ha preso una crema emostatica in farmacia e speriamo bene.
aspetto con calma martedì per l'esame del sangue e naturalmente venerdì per la seconda kemio con i farmaci nuovi.
tutto sommato la mia spranza sarebbe solo quella di stare meglio tanto da poter essere autonoma, diciamo che spererei di far regedire la massa di un pò insomma ok no gauarigione totale, ma diciamo tipo cronica.
sembra sciocca la mia idea ma così forse i miei cari si rilasserebbero un pò
ok per oggi vi lascio , grazie a tutte, morena lo sai che sei unica vero?
sabato 13 novembre 2010
13 novembre
dunque provo a mettere delle sensazioni che sento, ma che magari potrei e vorrei condividere con altre persone.
Dunque tra 2 settimane il 25 o 26 di sicuro è venerdì farò la seconda kemio (la 5 sarebbe in effetti, ma le prime 3 non hanno sortito effetti positivi anzi) e spero davvero che gli esami del sangue siano ok non vorrei interrompere ora che mi illudo pi poter star bene.
Io comunque ho sempre questa pressione sul petto e sul viso sono gonfia tantissimo, respiro si certo e se stò ferma non mi cra troppo problemi, ma se mi muovo è un delirio.
sono diverse notti che uso l'ossigeno, tutta la notte, mi sento meglio anche se il petto mi fa un pò male, proprio come quando si ha la bronchite per rendere meglio l'idea e per chi ha avuto la bronchite
non perdo peso, ma ora faccio fatica a mangiare non sento più il gusto vero , e comunque mi nausea qualunque cosa.
ok per il momento sono così forse anche il tempo incide, oggi da me cè un'umidità becca infatti mi fanno male le ossa ho un pò di artite, e la pressione mi picchia in testa spero solo che davvero sia la pressione del tempo a farmi avere qualche problema in più
un saluto e auguro a tutti un buon w.e.
Dunque tra 2 settimane il 25 o 26 di sicuro è venerdì farò la seconda kemio (la 5 sarebbe in effetti, ma le prime 3 non hanno sortito effetti positivi anzi) e spero davvero che gli esami del sangue siano ok non vorrei interrompere ora che mi illudo pi poter star bene.
Io comunque ho sempre questa pressione sul petto e sul viso sono gonfia tantissimo, respiro si certo e se stò ferma non mi cra troppo problemi, ma se mi muovo è un delirio.
sono diverse notti che uso l'ossigeno, tutta la notte, mi sento meglio anche se il petto mi fa un pò male, proprio come quando si ha la bronchite per rendere meglio l'idea e per chi ha avuto la bronchite
non perdo peso, ma ora faccio fatica a mangiare non sento più il gusto vero , e comunque mi nausea qualunque cosa.
ok per il momento sono così forse anche il tempo incide, oggi da me cè un'umidità becca infatti mi fanno male le ossa ho un pò di artite, e la pressione mi picchia in testa spero solo che davvero sia la pressione del tempo a farmi avere qualche problema in più
un saluto e auguro a tutti un buon w.e.
martedì 9 novembre 2010
oggi 9.11
sono dovuta andare per forza in d. hospital, per fare la solita puntura che davvero non mi ricordo più come si chiama, ma serve per i globuli rossi, e tutte le altre carenze che ho.
Avevo la febbre e già ieri stavo male ma non potevo rimandare, e così sono scesa in H.
sONO ARRIVATA IN 3 PIANO CHE BOCCHEGGIAVO STaVO DAVVERO MALE MA NON PER LA FEBBRE CHE ERa APPENA A 37.3 , ma per il dolore al petto proprio sul polmone. appena l'infermiera mi ha vista mi ha messa seduta nel suo ambulatorio e mi ha fatto un prelievo per vedere se cè qualche battero in giro, ecco credo che forse lei abbia capito la situazione, forse, quindi domani avrò le risposte, e se ci sarà un problema di batteri con una serie di antibiotici mirati, forse risolveremo il problema.
anche se io credo che la febbre sia causata dalla kemio, intanto finch+è ero là la febbre è aumentata, mi ha fatto la puntura, e poi mi ha detto di prendere l'augmentin una pillolona esagerata, ma ora stò bene niente più febbre, e tutto sommato stò meglio.
ecco il mio resoconto di oggi, domani se ci sono novità vi terrò informati.
Intanto, nonostante io sia molto realista , spero che la kemio quella che faccio ora, dia un minimo di risultato, non volgio vivere in eterno, ma un paio di anni in più mi farebbero comodo, ed io farò di tutto per combattere, nel limitie sia chiaro, ma ce la metterò tutta.
ciao a tutte
Avevo la febbre e già ieri stavo male ma non potevo rimandare, e così sono scesa in H.
sONO ARRIVATA IN 3 PIANO CHE BOCCHEGGIAVO STaVO DAVVERO MALE MA NON PER LA FEBBRE CHE ERa APPENA A 37.3 , ma per il dolore al petto proprio sul polmone. appena l'infermiera mi ha vista mi ha messa seduta nel suo ambulatorio e mi ha fatto un prelievo per vedere se cè qualche battero in giro, ecco credo che forse lei abbia capito la situazione, forse, quindi domani avrò le risposte, e se ci sarà un problema di batteri con una serie di antibiotici mirati, forse risolveremo il problema.
anche se io credo che la febbre sia causata dalla kemio, intanto finch+è ero là la febbre è aumentata, mi ha fatto la puntura, e poi mi ha detto di prendere l'augmentin una pillolona esagerata, ma ora stò bene niente più febbre, e tutto sommato stò meglio.
ecco il mio resoconto di oggi, domani se ci sono novità vi terrò informati.
Intanto, nonostante io sia molto realista , spero che la kemio quella che faccio ora, dia un minimo di risultato, non volgio vivere in eterno, ma un paio di anni in più mi farebbero comodo, ed io farò di tutto per combattere, nel limitie sia chiaro, ma ce la metterò tutta.
ciao a tutte
sabato 6 novembre 2010
stadio III b
ecco volevo solo aggiungere ancor questo io sono in questa situazione, non è ancora metastasi, ma si stà infiltrando quindi diciamo che la mia porbabilità si vivere è ridotta ma io lotto uguale.
Gli stadi III B e IV (stadi metastatici) generalmente non vengono operati ed il trattamento di scelta è rappresentato dalla combinazione radiochemioterapica. Molti studi clinici hanno dimostrato che la polichemioterapia (utilizzo di più farmaci) è migliore della monochemioterapia. La sopravvivenza a 5 aa. E' rispettivamente del 5% e dell'1% dei casi.
Gli stadi III B e IV (stadi metastatici) generalmente non vengono operati ed il trattamento di scelta è rappresentato dalla combinazione radiochemioterapica. Molti studi clinici hanno dimostrato che la polichemioterapia (utilizzo di più farmaci) è migliore della monochemioterapia. La sopravvivenza a 5 aa. E' rispettivamente del 5% e dell'1% dei casi.
5 novembre 2010
è da tanto che non passo di quà, ma non sono mica stata tanto bene, anzi, e quindi dopo diverso temppo arriv solo ora non ho buone norizie, am di sicuro interessanti.
dunque sono andata a MIlano all'humanitas, con la speranza di poter accedere a questo macchinario nuovo una specie di radioterapia che dalla descrizione fatta, e dal libro informativo che ho letto sembrava facesse al caso mio.
Ero davvero speranzosa al punto che per ogni eventualità mi son portata dietro una minivaligia. nel caso in cui mi volessero trattenere.
Bè mi sono illusa, ma almeno spero che a qualcuno di voi possa essere utile.
Io non posso fare nulla di nulla perchè primo avendo fatto radioterapia 20anni fa per il linfoma DH a mantellina non sono più trattabile e secondo, il mio camcro è troppo avanzato, questo raggio è utile alle sole persone in stadio iniziale io l'ho scoperto da poco ho il cancro allo 3° stadio. che dire, sono in un grosso baratro più di quà che di là ma non mi arrendo.
Dunque ho fatto la visita colchirurgo Marco Alloisio specialista proprio per ciò che mi riguarda, l'ho fatta in privato visto che di tempo comunque non ne avevo, ma vi assicuro che ne vale la pena.
Ho anche deciso che se mai dovessi operarmi andrei da lui dal momento che a trieste, la sala operatoria è disponibile solo al martedì, ma non solo per quello.
Benen pure il chirurgo di milano mi ha detto di cambiare terapia perchè in effetti l'utlima tac non dava segni di risultati buoni, anzi il cancro si estemdeva e pure alcuni linfonodi si sono formati sull mio torace,
insomma non è che sia chiara la risposta, ma di sicuro ci sono sospette infiltrazioni cavale adenopatie madiastiniche e sospetta infiltrazione esofagea, insomma le ho tutte.
Quindi dopo 3 cicli di kemio fatto con carboplatino e gemcitabina ultima fatta l'11 ottobre, ieri ho iniziato nuovo ciclo.
Non so come si chiama ma me lo scrvero, la mia memoria vaicllla parecchio, devo tutto scrivere, ad ogni modo ho ulteriori trattamenti da fare tutti vitaminici, faccio ogni lunedì una puntura sul braccio , ogni 25 giorni una intramuscolo di b12, poi due buste al giorni di polaramin, e tutti i giorni un pastiglia di cortisone e 1 pastiglia di acido folico.
farò 1 visita stomatologica prima che inizi una qualche problematica e forse mi faranno un trattamento con il laser proprio per aiutarmi, insomma sono speranzosa.
IO credo che aldilà di tutto cure farmaci ecc ecc una buona parte dobbiamo mettercela noi malati, non piangerci adosso, reagire sempre e comunque, e non mollare, certo lo so che non è facile anzi si fa fatica da morire, e ve lo0 dice una che di cancri ne ha avuti 3 con questo, per non parlare del resto, ma mai ho mollato,
Certo non è stata una passeggiata, anzi, un pò il morale te lo perdi per strada, ma poi sopratutto quando ti senti meglio, hai la speranza di essere sulla buona strada.
Ho eliminato un sacco di rami secchi intorno a me, si perchè purtroppo, certe persone le vedi nel momento del bisogno, e purtroppo la malattia ti offre questa possibilità.
Ci stai male al momento ma poi ti ci abitui anzi chiudi una porta ti si spalanca davvero un portone.
ecco ora finisco quà,
Ma al 25 novembre farò se tutto va bene il secondo ciclo di questa kemio e se starò bene vi racconterò tra l'altro il terzo ciclo dovrei farlo a metà dicembre e subito dopo farò una tac di controllo, io credo però che se ci sarà un miglioramento lo sentirò dentro di me almeno lo spero.
un abbraccio a tutti sopratutto a chi lotta come me spero che qualcuno passi di quà a leggere e che possa aiutarsi con le mie informazioni o se vuole condividere con me le esperienze.
A volte tra pazienti ci si aiuta e ci si confronta meglio che con il medico, perchè siamo meno tecnici.
un abbraccio
dunque sono andata a MIlano all'humanitas, con la speranza di poter accedere a questo macchinario nuovo una specie di radioterapia che dalla descrizione fatta, e dal libro informativo che ho letto sembrava facesse al caso mio.
Ero davvero speranzosa al punto che per ogni eventualità mi son portata dietro una minivaligia. nel caso in cui mi volessero trattenere.
Bè mi sono illusa, ma almeno spero che a qualcuno di voi possa essere utile.
Io non posso fare nulla di nulla perchè primo avendo fatto radioterapia 20anni fa per il linfoma DH a mantellina non sono più trattabile e secondo, il mio camcro è troppo avanzato, questo raggio è utile alle sole persone in stadio iniziale io l'ho scoperto da poco ho il cancro allo 3° stadio. che dire, sono in un grosso baratro più di quà che di là ma non mi arrendo.
Dunque ho fatto la visita colchirurgo Marco Alloisio specialista proprio per ciò che mi riguarda, l'ho fatta in privato visto che di tempo comunque non ne avevo, ma vi assicuro che ne vale la pena.
Ho anche deciso che se mai dovessi operarmi andrei da lui dal momento che a trieste, la sala operatoria è disponibile solo al martedì, ma non solo per quello.
Benen pure il chirurgo di milano mi ha detto di cambiare terapia perchè in effetti l'utlima tac non dava segni di risultati buoni, anzi il cancro si estemdeva e pure alcuni linfonodi si sono formati sull mio torace,
insomma non è che sia chiara la risposta, ma di sicuro ci sono sospette infiltrazioni cavale adenopatie madiastiniche e sospetta infiltrazione esofagea, insomma le ho tutte.
Quindi dopo 3 cicli di kemio fatto con carboplatino e gemcitabina ultima fatta l'11 ottobre, ieri ho iniziato nuovo ciclo.
Non so come si chiama ma me lo scrvero, la mia memoria vaicllla parecchio, devo tutto scrivere, ad ogni modo ho ulteriori trattamenti da fare tutti vitaminici, faccio ogni lunedì una puntura sul braccio , ogni 25 giorni una intramuscolo di b12, poi due buste al giorni di polaramin, e tutti i giorni un pastiglia di cortisone e 1 pastiglia di acido folico.
farò 1 visita stomatologica prima che inizi una qualche problematica e forse mi faranno un trattamento con il laser proprio per aiutarmi, insomma sono speranzosa.
IO credo che aldilà di tutto cure farmaci ecc ecc una buona parte dobbiamo mettercela noi malati, non piangerci adosso, reagire sempre e comunque, e non mollare, certo lo so che non è facile anzi si fa fatica da morire, e ve lo0 dice una che di cancri ne ha avuti 3 con questo, per non parlare del resto, ma mai ho mollato,
Certo non è stata una passeggiata, anzi, un pò il morale te lo perdi per strada, ma poi sopratutto quando ti senti meglio, hai la speranza di essere sulla buona strada.
Ho eliminato un sacco di rami secchi intorno a me, si perchè purtroppo, certe persone le vedi nel momento del bisogno, e purtroppo la malattia ti offre questa possibilità.
Ci stai male al momento ma poi ti ci abitui anzi chiudi una porta ti si spalanca davvero un portone.
ecco ora finisco quà,
Ma al 25 novembre farò se tutto va bene il secondo ciclo di questa kemio e se starò bene vi racconterò tra l'altro il terzo ciclo dovrei farlo a metà dicembre e subito dopo farò una tac di controllo, io credo però che se ci sarà un miglioramento lo sentirò dentro di me almeno lo spero.
un abbraccio a tutti sopratutto a chi lotta come me spero che qualcuno passi di quà a leggere e che possa aiutarsi con le mie informazioni o se vuole condividere con me le esperienze.
A volte tra pazienti ci si aiuta e ci si confronta meglio che con il medico, perchè siamo meno tecnici.
un abbraccio
giovedì 7 ottobre 2010
8 OTTOBRE
DUNQUE
la situazione è davvero seria troppo per me e quindi devo per forza buttare il tutto in ridere , altrimenti non ce la si può fare davvero.
Dunque, domani farò la tac quindi la kemio spostata a lunedì, che dire non potevo festeggiare il mio compleanno meglio di così, ahh ahh ahh.
Ok domani fatta la tac, attenderò con ansia la risposta, per capire se le prime 2 kemio qualcosa hanno fatto.
una cosa è certa giovedì prossimo devo recarmi in radio terapia, per stabilire se mi faranno un ciclo di 5 sedute, appunto.
Vi giuro che sono davvero choccata, da come mi sento, non so che pensare, nè se sono io strana o cosa.
SO per certo che devo darmi da fare.
Ora sono convinta ad andare a milano per vedere se posso fare questa nuova cura radiante all'Humanitas stò cercando di contattare intanto lospedale, e poi cercherò anche di trovare una sistemazione, economica, vicino, dal momento che non posso stancarmi più di tanto.
Insomma intanto, mi devo preocccupare a star meglio che posso.
Devo anche decidere se andare a MIlano con il treno o l'aereo, la machina la vogliamo evitare, perchè troppe ora di strada e anche perchè credo che non valga la pena.
Insomma devo decidere con calma, vi terrò informati/e su cosa farò e se qualcuna di voi ha qualche notizia in merito io sono quà accetto tutti i consigli grazie di cuore a tutte tutte voi.
un abbraccio.
la situazione è davvero seria troppo per me e quindi devo per forza buttare il tutto in ridere , altrimenti non ce la si può fare davvero.
Dunque, domani farò la tac quindi la kemio spostata a lunedì, che dire non potevo festeggiare il mio compleanno meglio di così, ahh ahh ahh.
Ok domani fatta la tac, attenderò con ansia la risposta, per capire se le prime 2 kemio qualcosa hanno fatto.
una cosa è certa giovedì prossimo devo recarmi in radio terapia, per stabilire se mi faranno un ciclo di 5 sedute, appunto.
Vi giuro che sono davvero choccata, da come mi sento, non so che pensare, nè se sono io strana o cosa.
SO per certo che devo darmi da fare.
Ora sono convinta ad andare a milano per vedere se posso fare questa nuova cura radiante all'Humanitas stò cercando di contattare intanto lospedale, e poi cercherò anche di trovare una sistemazione, economica, vicino, dal momento che non posso stancarmi più di tanto.
Insomma intanto, mi devo preocccupare a star meglio che posso.
Devo anche decidere se andare a MIlano con il treno o l'aereo, la machina la vogliamo evitare, perchè troppe ora di strada e anche perchè credo che non valga la pena.
Insomma devo decidere con calma, vi terrò informati/e su cosa farò e se qualcuna di voi ha qualche notizia in merito io sono quà accetto tutti i consigli grazie di cuore a tutte tutte voi.
un abbraccio.
domenica 3 ottobre 2010
3 ottobre
ieri sera, sabato appunto, febbre, io davvero non so più cosa pensare, non voglio lamentarmi sia chiaro, è che se vado avanti così come mi ripiglio?
Questa è una domanda che mi faccio non per avere una risposta, ma per darmi una mossa, io però giuro che ce la metto tutta, cerco di sforzarmi, ma non vedo progressi.
Mah forse sono io che non funziono, un fatto è certo, che essendo in zona alta il mio problema, di sicuro non sarà semplice venirne fuori.
Ora anche mangiare inizia a crearmi problemi, non sento più nessun gusto, e tutto m i nausea, ieri ho mangiato 2 mele, ed 1 polpetta, oggi faccio gnocchi per mio marito, e forse riuscirò a mangiarne un paio?
Voglio ricordarvi che io vivrei solo di gnocchi ehh ehh ehh, purtroppo non è più così.
Voglio assicurarvi che non sono lamentele per farmi compatire, ma proprio per farvi capire, come sia la situazione, sono in contatto con tante persone che fanno kemio e radioterapia anche assieme le due cose, ma nessuna ad oggi ha lamentato problematiche come le mie.
Un fatto è certo, io faccio fatica a respirare, per esempio, cosa che nessuno di quelle persone che appunto sono in contatto ha.
Non respirare bene o meglio non avere la capacità di fare pochi passi senza dover fermarsi per prendere fiato, credetemi, non è semplice, l'ossigeno mi aiuta anche, ma non mi risolve il probelma.
Bò dai intanto oggi la giornata è abbastanza bella, e aspetto martedì mattina che vado a fare le prove del sangue per poi giovedì farela visita e venerdì iniziare il terzo ciclo di kemio, che vi devo dire di più se non che sono veramente a pezzi?
Ma non mollo, assolutamente, tengo duro il più possibile, e aspetto gennaio per poter capire se davvero la kemio ha fatto il suo dovere, o se ha fatto solo danni.
Vi abbraccio tutte e ci risentiamo quanto prima, sabry come è andata?
Questa è una domanda che mi faccio non per avere una risposta, ma per darmi una mossa, io però giuro che ce la metto tutta, cerco di sforzarmi, ma non vedo progressi.
Mah forse sono io che non funziono, un fatto è certo, che essendo in zona alta il mio problema, di sicuro non sarà semplice venirne fuori.
Ora anche mangiare inizia a crearmi problemi, non sento più nessun gusto, e tutto m i nausea, ieri ho mangiato 2 mele, ed 1 polpetta, oggi faccio gnocchi per mio marito, e forse riuscirò a mangiarne un paio?
Voglio ricordarvi che io vivrei solo di gnocchi ehh ehh ehh, purtroppo non è più così.
Voglio assicurarvi che non sono lamentele per farmi compatire, ma proprio per farvi capire, come sia la situazione, sono in contatto con tante persone che fanno kemio e radioterapia anche assieme le due cose, ma nessuna ad oggi ha lamentato problematiche come le mie.
Un fatto è certo, io faccio fatica a respirare, per esempio, cosa che nessuno di quelle persone che appunto sono in contatto ha.
Non respirare bene o meglio non avere la capacità di fare pochi passi senza dover fermarsi per prendere fiato, credetemi, non è semplice, l'ossigeno mi aiuta anche, ma non mi risolve il probelma.
Bò dai intanto oggi la giornata è abbastanza bella, e aspetto martedì mattina che vado a fare le prove del sangue per poi giovedì farela visita e venerdì iniziare il terzo ciclo di kemio, che vi devo dire di più se non che sono veramente a pezzi?
Ma non mollo, assolutamente, tengo duro il più possibile, e aspetto gennaio per poter capire se davvero la kemio ha fatto il suo dovere, o se ha fatto solo danni.
Vi abbraccio tutte e ci risentiamo quanto prima, sabry come è andata?
mercoledì 29 settembre 2010
29 settembre
son parecchi giorni che non mi faccio vedere, ma purtroppo, non per negligenza, bensì per un malessere che non mi dà tregua.
Solo domenica son stata un pò meglio, ma per il resto nausea continua anche se non aspetto di esseere al culmine quindio prendo subito una zofran da 8 mg e poi cosa nuova la tosse secca, non posso dirvi in che stato mi lascia, ogni volta che mi prende questa tosse, certo anche per questo problema ho la codaina che mi affretto a bere, ma vi assicuro, che è deleterio, la tosse ti socnquassa il fisico, è micidiale, sopratutto se sei debilitato,
Ciliegina sulla tora da un paio di gg ho epitassi, non vi dico quanto sangue perdo dal naso, certo è bello chiaro quindi non mi preoccupa al momento ma non è piacevole, insomma sono chiusa in casa da 4/5 giorni priva di forze per uscire, riesco a lavarmi, e rimettere il pigiama, per non parlare dei pasti, non riesco più a sentire i gusti e qualsiasi cosa, mi fa nausea anche le cose che ho sempre divorato con ingordigia, ora mi schifano.
Scusate il mio linguaggio ma è quello che sento.
oggi pomeriggio son stata dal patronato per iniziare a fare le pratiche per la pensione d'invalidità, un gran casino, mi mancano un sacco di anni, maledetti quelli che si sonpresi gioco di m e del resto a 14 anni mica potevo immaginare a cosa andavo incontro.
Però intanto aspettiamo di vedere quanta invalidità mi daranno, ho la visita mercoledì prossimo, quindi se mi danno, l'80% ho speranza di poter chiedere la pensione per inabilità, il fatto è che hanno le tabelle stampate bisogna vedere dove è collocato il mio camcro anche perchè non so mica se ci sia una qualche tabella per il mio compagno di polmoni visto che è considerato raro, staremo a vedere, ok per ora ho finito, non stò bene, ma riesco a muovermi tranquilla, vi abbraccio tutte, e spero che gli esami siano buoni martedì 5 (che è anche il mio anniversario di matrimonio) così che venerdì 8 posso fare il 3° ciclo di kemio.
francamente mi congedo con un forte abbraccio
Solo domenica son stata un pò meglio, ma per il resto nausea continua anche se non aspetto di esseere al culmine quindio prendo subito una zofran da 8 mg e poi cosa nuova la tosse secca, non posso dirvi in che stato mi lascia, ogni volta che mi prende questa tosse, certo anche per questo problema ho la codaina che mi affretto a bere, ma vi assicuro, che è deleterio, la tosse ti socnquassa il fisico, è micidiale, sopratutto se sei debilitato,
Ciliegina sulla tora da un paio di gg ho epitassi, non vi dico quanto sangue perdo dal naso, certo è bello chiaro quindi non mi preoccupa al momento ma non è piacevole, insomma sono chiusa in casa da 4/5 giorni priva di forze per uscire, riesco a lavarmi, e rimettere il pigiama, per non parlare dei pasti, non riesco più a sentire i gusti e qualsiasi cosa, mi fa nausea anche le cose che ho sempre divorato con ingordigia, ora mi schifano.
Scusate il mio linguaggio ma è quello che sento.
oggi pomeriggio son stata dal patronato per iniziare a fare le pratiche per la pensione d'invalidità, un gran casino, mi mancano un sacco di anni, maledetti quelli che si sonpresi gioco di m e del resto a 14 anni mica potevo immaginare a cosa andavo incontro.
Però intanto aspettiamo di vedere quanta invalidità mi daranno, ho la visita mercoledì prossimo, quindi se mi danno, l'80% ho speranza di poter chiedere la pensione per inabilità, il fatto è che hanno le tabelle stampate bisogna vedere dove è collocato il mio camcro anche perchè non so mica se ci sia una qualche tabella per il mio compagno di polmoni visto che è considerato raro, staremo a vedere, ok per ora ho finito, non stò bene, ma riesco a muovermi tranquilla, vi abbraccio tutte, e spero che gli esami siano buoni martedì 5 (che è anche il mio anniversario di matrimonio) così che venerdì 8 posso fare il 3° ciclo di kemio.
francamente mi congedo con un forte abbraccio
martedì 21 settembre 2010
21 settembre
oggi sono scesa in negozio di mia n ipote e mi sono rasata, ormai vengono via a ciocche volevo che me li togliesse proprio del tutto ma lei ha detto che così è meglio poi mi ha messo la bandana e tutto sommato va bene così almeno i capelli che perdo rimangono sul fazzoletto così non troverò capelli in ogni dove.
La nausea è sempre alle mie spalle e mi tormenta, ma ho preso le zofran da 8mg e venerdì cheiderò all'oncologo se esiste qualcosa di più tosto, perchè la nausea, è tremenda ti toglie le forze e non ti fa mangiare nulla, ma sopratutto mi indebolisce da morire, ed io vorrei essere più reattiva.
Ora vi saluto perchè sono stanchissima, ma esco a trovare mia mamma, che è da tanto che non la vedo, ci sentiamo tutti i gironi, ma vederla la vedo poco, certo non sono bella da vedere forse non le farà bene ma mica posso stare chiusa in casa.
un abbraccio a tutte voi.............
La nausea è sempre alle mie spalle e mi tormenta, ma ho preso le zofran da 8mg e venerdì cheiderò all'oncologo se esiste qualcosa di più tosto, perchè la nausea, è tremenda ti toglie le forze e non ti fa mangiare nulla, ma sopratutto mi indebolisce da morire, ed io vorrei essere più reattiva.
Ora vi saluto perchè sono stanchissima, ma esco a trovare mia mamma, che è da tanto che non la vedo, ci sentiamo tutti i gironi, ma vederla la vedo poco, certo non sono bella da vedere forse non le farà bene ma mica posso stare chiusa in casa.
un abbraccio a tutte voi.............
20 settembre
dunque avevo già scritto un bel pò , ma siccome sono maldestra ho perso tutto, e oggi non è proprio giornata, ad ogni modo ieri , mi sono recata a caorle al campeggio S. Francesco perchè ho intenzione di acquistare una casetta mobile di seconda mano, dal momento che non potrò più usare la rulotte, cheper me è diventata troppo complicata, da gestire.
Quindi pratiamente ho passato una giornata in macchina e campeggio all'aria aperta, tutto sommato non mi sono neanche stancata tanto, ma di certo ho fatto fatica.
Ho visto ciò che mi offrivano e faremo un'offerta io e i miei amici, sperando che accettino altrimenti la prenderemo nuova che ci costerà di più, ma almeno non dovremo smazzarci a per un pò di anni insomma staremo a vedere.
Il fatto è che a noi ci frega il fatto che abbiamo il trasporto in croazia e se è nuova ci costa una botta, l'iva ecc ecc.
Bòn intanto poi siamo andati all'ikea, a villesse, a vedere che tipo di letti mettere nelle camere, ma sopratutto come sistemare una camera con 4 letti, bè occupandomi di queste cose, diciamo che la nausea, non mi ha dato disturbo anche se poi alla fine mi son presa una zofran, ed ho cenato una mela e un paio di chicchi di uva e mezzo stracchino.
Ho dormito tutta la notte, ma mica tanto bene, ho la tosse che mi sconquassa, del resto è normale,ma che fatica..................
Quindi pratiamente ho passato una giornata in macchina e campeggio all'aria aperta, tutto sommato non mi sono neanche stancata tanto, ma di certo ho fatto fatica.
Ho visto ciò che mi offrivano e faremo un'offerta io e i miei amici, sperando che accettino altrimenti la prenderemo nuova che ci costerà di più, ma almeno non dovremo smazzarci a per un pò di anni insomma staremo a vedere.
Il fatto è che a noi ci frega il fatto che abbiamo il trasporto in croazia e se è nuova ci costa una botta, l'iva ecc ecc.
Bòn intanto poi siamo andati all'ikea, a villesse, a vedere che tipo di letti mettere nelle camere, ma sopratutto come sistemare una camera con 4 letti, bè occupandomi di queste cose, diciamo che la nausea, non mi ha dato disturbo anche se poi alla fine mi son presa una zofran, ed ho cenato una mela e un paio di chicchi di uva e mezzo stracchino.
Ho dormito tutta la notte, ma mica tanto bene, ho la tosse che mi sconquassa, del resto è normale,ma che fatica..................
sabato 18 settembre 2010
ALLORA
HO provato col materasso e vi giuro che a saperlo avrei fatto prima fianalmente stò da papa re finalmente ho dormito 1 ora e sono certa che stanotte dormirò bene.
Certo non è il max dell'ordine, ma chissenefrega, a casa mia adesso non faccio di sicuro cene nè ospitate, quindi la comodità ha la sua priorità, e poi spero che appunto sia solo finchè son ridotta così poi magari riouscirò a tornare nel mio letto almeno lo spero.
La poltrona però appunto, non l'ho scartata, ma devo essere sicura che mi servirà, no non quella elettrica, è troppo pesante, e non mi serve una cosa così deve praticamente darmi la possibilità di allargarmi anche con le gambe ed è per questo che il materasso è super comodo , resta il fatto morena mia che sono vecchia è vero entro 1 mese compio 55 un casino, ma sopportatemi così come sono.
baci a tutte-
Certo non è il max dell'ordine, ma chissenefrega, a casa mia adesso non faccio di sicuro cene nè ospitate, quindi la comodità ha la sua priorità, e poi spero che appunto sia solo finchè son ridotta così poi magari riouscirò a tornare nel mio letto almeno lo spero.
La poltrona però appunto, non l'ho scartata, ma devo essere sicura che mi servirà, no non quella elettrica, è troppo pesante, e non mi serve una cosa così deve praticamente darmi la possibilità di allargarmi anche con le gambe ed è per questo che il materasso è super comodo , resta il fatto morena mia che sono vecchia è vero entro 1 mese compio 55 un casino, ma sopportatemi così come sono.
baci a tutte-
18 settembre
allora ieri sono stata bene tutta la giornata, stanca ma bene nessun dolore, niente di niente, molto molto debole, ma bene, direi quasi che l'effetto della kemio la sento minuto dopo minuto, mi si è calmato anche la tosse quella grassa, ma forse è solo una mia impressione, ho mangiato leggero alla sere non volevo essere appesantita.
Ho dormito bene fino alle 6 55 cira dalla mezzanotte circa insomma niente male.
Stamani però sono veramente stanca non riesco quasi a scrivere , nè a leggere, e quello che è peggio è che non riesco a star seduta in divano nè stesa nel mio letto, quindi ho ancora una chance, ho comprato quest'estate un meraviglioso materasso, molto alto e molto comodo, l'avevo preso per morena e il suo compagno perchè appunto avevamo problemi con i letti, poi siccome ora stò vendendo la rulotte perchè compro una casetta di quelle che ormai stanno invadendo i campeggi, ma che sono veramente ottimi per me, finalmente niente più stress da inizio stagione e fine stagione, semplicemente chisa la porta si aspetta l'anno venturo.
Ebbene come vi dicevo ho pensato di aprire il materasso in questione, e provare a stare lì dal momento che è l'unico modo che ho per essere retta con la schiena, e sopratutto è l'ultima alternativa che ho, certo non sarà il top dell'eleganza in casa, ma in questo momento devo pensare alla mia comodità, nel caso poi che nemmeno questa fosse la soluzione buona, dovrò pensare ad una poltrona e vi giuro che prima di spendere soldi così a vuoto le provo tutte.
La mia casa è piccola non ho tante possibiltà ma siccome penso che è la casa che deve essere a mia disposizione e noi a sua disposizione, insomma sarà un pò incasinata, ma se può aiutarmi a stare meglio chissenefrega della bellezza 'importante è che sia pulito, di sicuro kevin quando troverà il materasso a terra sarà felice.
ecco il materasso in questione, è così alto come lo vedete, il lenzuolo va inserito a metà, e vi assicuro che è di un comodo esagerato, vedete che non ha spalliera e così attaccato alla parete con in cuscinoni riesco a stare praticamente seduta con la schiena, insomma io ci provo, e poi staremo a vedere.
ecco per oggi vi lascio vi saprò dire come ho passato la giornata, al momento non riesco a mangiare nulla e sono pronta con l'eventuale febbre che entro stanotte dovrebbe arrivare, ma non è una certezza potrebbe essere che questa volta sia diversa.
un abbraccio a tutte/i voi.
Ho dormito bene fino alle 6 55 cira dalla mezzanotte circa insomma niente male.
Stamani però sono veramente stanca non riesco quasi a scrivere , nè a leggere, e quello che è peggio è che non riesco a star seduta in divano nè stesa nel mio letto, quindi ho ancora una chance, ho comprato quest'estate un meraviglioso materasso, molto alto e molto comodo, l'avevo preso per morena e il suo compagno perchè appunto avevamo problemi con i letti, poi siccome ora stò vendendo la rulotte perchè compro una casetta di quelle che ormai stanno invadendo i campeggi, ma che sono veramente ottimi per me, finalmente niente più stress da inizio stagione e fine stagione, semplicemente chisa la porta si aspetta l'anno venturo.
Ebbene come vi dicevo ho pensato di aprire il materasso in questione, e provare a stare lì dal momento che è l'unico modo che ho per essere retta con la schiena, e sopratutto è l'ultima alternativa che ho, certo non sarà il top dell'eleganza in casa, ma in questo momento devo pensare alla mia comodità, nel caso poi che nemmeno questa fosse la soluzione buona, dovrò pensare ad una poltrona e vi giuro che prima di spendere soldi così a vuoto le provo tutte.
ecco il materasso in questione, è così alto come lo vedete, il lenzuolo va inserito a metà, e vi assicuro che è di un comodo esagerato, vedete che non ha spalliera e così attaccato alla parete con in cuscinoni riesco a stare praticamente seduta con la schiena, insomma io ci provo, e poi staremo a vedere.
ecco per oggi vi lascio vi saprò dire come ho passato la giornata, al momento non riesco a mangiare nulla e sono pronta con l'eventuale febbre che entro stanotte dovrebbe arrivare, ma non è una certezza potrebbe essere che questa volta sia diversa.
un abbraccio a tutte/i voi.
venerdì 17 settembre 2010
17 SETTEMBRE 2010
ORE 8.30
stamattina kemio, sono stata in una stanza con altre 5 donne su poltrone comode tanto che pensavo di acquistarne una per me per casa visto che non ho un posto dove stare comoda.
tranne una che faceva la kemio come me, le altre facevano un ciclo non di kemio ma un farmaco leggero e veloce per non ho capito bene cosa, ma mi farò spiegare venerdì, perchè oggi avevo la testa in confusione, si ho la testa che mi frigge, ma non stò male, semplicemente mi sento strana.
Mi sono fatta sistemare in letto mi sento debole ho misurato la febbre, e ho 34 quindi la pressione è sotto i tacchi, go preparato le eventuali medicine se mi prende la febbre, mio marito è pronto, ho mangiato qualcosa niente id che ma tanto per non essere a digiuno, dovrei bere, ma non riesco anche se so che mi farebbe bene.
Ecco ora inizio a perde i capelli, e ho parlato con morena domani scendo a rasarmi la testa, e poi si va a prendere una bandana o qualcosa di simile, da tenere in testa, la parrucca non la vorrei proprio prendere in considerazione, starò ai consigli dei miei, preferisco natùre ahh ahh ahh ahh .
La tosse al momento è sottocontrollo, nel senso che tossisco di meno, spero tantissimo di superare bene la notte, ma mi sento preparata.
Ecco 2 righe tanto per comunicare, la giornata, se poio quancuno ha qualche modello di bandana o similare da indicarmi sarà ben accetto.
un abbraccio a tutte voi e voglio aggiungere che lunedì se stò bene vado a caorle a vere la casa mobile che dovrei portare in campeggio in croazia, ma questa è un'altra storia che vi racconterò domani se stò meglio un abbraccio a tutti sopratutto a chi mi leggerà per la prima volta.
FRANCmente sono tranquilla oggi...........
stamattina kemio, sono stata in una stanza con altre 5 donne su poltrone comode tanto che pensavo di acquistarne una per me per casa visto che non ho un posto dove stare comoda.
tranne una che faceva la kemio come me, le altre facevano un ciclo non di kemio ma un farmaco leggero e veloce per non ho capito bene cosa, ma mi farò spiegare venerdì, perchè oggi avevo la testa in confusione, si ho la testa che mi frigge, ma non stò male, semplicemente mi sento strana.
Mi sono fatta sistemare in letto mi sento debole ho misurato la febbre, e ho 34 quindi la pressione è sotto i tacchi, go preparato le eventuali medicine se mi prende la febbre, mio marito è pronto, ho mangiato qualcosa niente id che ma tanto per non essere a digiuno, dovrei bere, ma non riesco anche se so che mi farebbe bene.
Ecco ora inizio a perde i capelli, e ho parlato con morena domani scendo a rasarmi la testa, e poi si va a prendere una bandana o qualcosa di simile, da tenere in testa, la parrucca non la vorrei proprio prendere in considerazione, starò ai consigli dei miei, preferisco natùre ahh ahh ahh ahh .
La tosse al momento è sottocontrollo, nel senso che tossisco di meno, spero tantissimo di superare bene la notte, ma mi sento preparata.
Ecco 2 righe tanto per comunicare, la giornata, se poio quancuno ha qualche modello di bandana o similare da indicarmi sarà ben accetto.
un abbraccio a tutte voi e voglio aggiungere che lunedì se stò bene vado a caorle a vere la casa mobile che dovrei portare in campeggio in croazia, ma questa è un'altra storia che vi racconterò domani se stò meglio un abbraccio a tutti sopratutto a chi mi leggerà per la prima volta.
FRANCmente sono tranquilla oggi...........
17 SETTEMBRE 1974/2010.-
giovedì 16 settembre 2010
16 settembre
scusate non c'èntra nulla con la mia malattia , ma non posso non ricordare che oggi son esattamente 24 anni che mia sorella mi ha lasciato, e mismbra ieri, che la tenevo tra le braccia, insomma lei è dentro di me, aris ti amo.
Ok procediamo, stanotte ho dormito praticamente 10 minuti, nonstante lìossigeno non riuscivo a stare rilassata così mi son messa seduta in soggiorno, ed ho aspettato che facesse giorno, un pò ho anche dormito tipo 10 minuti, ma tutto sommato mi sono rilassata, il fiato era grosso, una cosa è certa la tachicardia non mi dà tanta tregua.
SOno gonfia esageratamente in viso, e faccio fatica anche a tener aperti gli occhi, ok oggi la giornata butta così, alle 10..0 sono in ambulatorio , la dottoressa mi dice che gli esami sono bene a parte un pò i globuli bianci alti per il resto mi trova bene, le chiedo cosa faccio se mi ricapita la febbre, con i dolori articolari, e mi fa l'elecnco di quello che eventualmente posso prendere, per fortuna sono rifornita a dovere, quindi mi dice che domani, alle 8.30 farò la kemio, la sacca grande quella col max del dosaggio, mentre venerdì prossimo, farò la kemio con un dosaggio leggero.
Ok sono pronta, spero solo di riuscire a portare a termine tutto il programma.
Il problema grosso è che essendosi infiltrato, la situazione è veramente più seria di quello che si pensava, ma spero tanto, nella regressione, dal momento che il dosaggio è veramente potente.
Ok domani ci sentiamo appena rientro sperando di stare bene.
francamenteora vi mollo ma con un abbraccio enorme.
Ok procediamo, stanotte ho dormito praticamente 10 minuti, nonstante lìossigeno non riuscivo a stare rilassata così mi son messa seduta in soggiorno, ed ho aspettato che facesse giorno, un pò ho anche dormito tipo 10 minuti, ma tutto sommato mi sono rilassata, il fiato era grosso, una cosa è certa la tachicardia non mi dà tanta tregua.
SOno gonfia esageratamente in viso, e faccio fatica anche a tener aperti gli occhi, ok oggi la giornata butta così, alle 10..0 sono in ambulatorio , la dottoressa mi dice che gli esami sono bene a parte un pò i globuli bianci alti per il resto mi trova bene, le chiedo cosa faccio se mi ricapita la febbre, con i dolori articolari, e mi fa l'elecnco di quello che eventualmente posso prendere, per fortuna sono rifornita a dovere, quindi mi dice che domani, alle 8.30 farò la kemio, la sacca grande quella col max del dosaggio, mentre venerdì prossimo, farò la kemio con un dosaggio leggero.
Ok sono pronta, spero solo di riuscire a portare a termine tutto il programma.
Il problema grosso è che essendosi infiltrato, la situazione è veramente più seria di quello che si pensava, ma spero tanto, nella regressione, dal momento che il dosaggio è veramente potente.
Ok domani ci sentiamo appena rientro sperando di stare bene.
francamenteora vi mollo ma con un abbraccio enorme.
mercoledì 15 settembre 2010
15 settembre
Oggi la giornata è iniziata bene, alle 5.30 ero già seduta sul divano, ma tutto sommato, è il 3 giorno che riesco a stare a letto più regolarmente.
Quindi alle 6.00 sono andata in bagno mi son lavata, mi son vestita e mi sonseduta nuovamente sul divano con sky aperto davanti a me il tg tutto sommato mi rilassa ahh ahh ahh.
Mi son ricordata che ho anche una borsetta in giro per l'armadio, anzi diciamo che ne ho a iosa di borse sono un pò fissata con le borse, compro tanti modelli, uno diverso dall'altro e poi le metto lì in un angolo a marcire, sono un pò pazza è vero ma ho la fissa della borse da quand'ero ragazza.
Insomma creco fra stò marasma di borse che ho tutte stese a terra nell'armadio in cerca dei biglietti del bus, solo che siccome ho difficoltà a stare in basso non vi dico come procedo per prender su almeno quelle più a portata di mano, proprio in quel momento arriva mio marito che sentendomi far casino , alza per prepararsi ad accompagnarmi a fare il prelievo.
Lo blocco subito dicendogli che vado da sola ho deciso di prendere il bus e di arrangiarmi, camminireò vicuno al muro in modo da sorreggermi se perdo l'equilibrio , ma è tempo che mi arrangi da sola.
LUi è perplesso, ma credo che aver la possibilità di tornare in letto almeno fino alle 9.00 (il suo orario) mi dice ok, almeno chiamami che ti vengo a prendere,ok ok caso mai tichiamo.
Insomma prendo su la prima borsa, trovo 2 biglietti bus, e un taccuino, e mi reco alla fermata del bus.
Voi credete che sia davvero così semplice , bè vi assicuro che scalare una montagan è più semplice e meno pericoloso, primo , perchè sapendo che fai una cosa difficile ti prepari seriamente, e sopratutto, segui un certo percorso.
Invece per prendere un bus mica ci sono problemi devo solo scendere in strada attraversare le righe pedonali, se ci sono, e slire sul busa quando arriva, ebbene vio assicuro che avevo i sudori freddi.
Non riesco a fare i passi lunghi e svelti come il mio solito, quindio cammino come una deficente lenteamente, e piano e le macchine ferme sulle righe ti guardanio come se facessi finta di voler rallentare il passo grrrrrrrr
poi devi salire sul bus , ore 7.30 del mattino 5.0000 ragazzini delle superiori, che ti sbattono in ogni dove con zaini e esagerati, celluari in pieno colloquio, e i-pod che naturalmente senti mixxato, perchè non cè 1 i-pood solo no almeno 1 a testa per non pralre di quelli che si dividono le orecchie.
quindi per salire, faccio una faticaccia perchè lo scalino è troppo alto, e n on riesco alzare la gamba purtroppo, ora capisco le persone anziane eccome se le capisco.
Sono salita finalmente, ma mico mi voglio sedere no no no, veglio semplicemente arrivare a metà perchè devo scendere presto, quindi come faccio nessun problema 2 fermate dopo l'orda di ragazzini, mi proietta direttamente all'uscita di mezzo e la rimango per altre 3 fermate , e qundo è il mio momento di scendere non vi dico che casino, mi sembra che tutto intorno mi giri, forse ho eagerato non dovevo andare da sola ma ormai.
Finaltemte mi incammino al C.tumori per il prelievo 20 minuti che di solito li faccio in 7, ma tutto sommato va bene così
Aspetto il mio turno sono la seconda non cè tanta gente, quindi mi sbrigherò presto, entro, e la mia infermiera preferita mi abbraccia e mi fa accomodare, le dico che ho avuto di tutto e di più e che sono diventata veramente veccchia che dipendo dagli altri, e che stà volta è dura dura dura, però tanto vale, a che serve lamentarsi ormai son li e domani ci vediamo per la chemio, lei mi guarda e mi dice no tesoro domani haila vsisita, e se tutto procede la kemio la fai venerdì.
Ecco anche questo nonho capito, ma cosa ho capito io alla fine?
Ok fosre se stavo più attenta, asvrei capito che per fare la kemio devo essere bene fisicamente, quindi domani la doc leggerà l'esame del sangue mi visiterà, e spero che appunto il mio fisico sia ok.
quindi rientro a casa, passo a salutarela mia bimba che stà lottando come sempre perchè i soldi non bastano mai e fra tasse spese ecc ecc, siamo ancora nel marasma più totale, spero che prima o poi le cose si assestino, almeno avere la soddisfazione di poter dire riesco a guadagnare 100€ per me.
Insomma mi siedo al bar lì vicino e leggo il giornale bevo il mio capo, e chiamo mio marito per dirgli che sono arrivata e che può scendere ho voglia di fare un paio di acquisti urgenti.
quindi scende porta tom il bassotto nano, che mia nipote ci ha piazzato 2 anni fa, a fare un giro. lo consegnamo alla nostra vicina di casa, ci fa da dog sitter al bisogno, e col motorino scendiamo in città.
Credete che sia facile neanche per sogno, io non riesco a salire, non vi dico che casino per poter salire sul kimko, insomma dopo mille prove finalmente ci riusciamo scndiamo in centro , orami son le 11.00 acquistiamo un paio di stivaletti invernali per mio marito belli davvero, non chiedetemi che marca o cosa perchè non so so solo che costano una botta, poi siccome il negozio ha anche abbigliamento femminile, vedo i timberland, e siccome prima o poi avrei dovuto comprarli li prendo, questi stivaletti, sono eccezionali e d'inverno io che vesto praticamente sempre jeans o comunque sportiva li uso molto, e per finire acquisto anche una giacca caldissima con un collo altissimo che potrò usare come cappuccio, la prendo insomma 3 borsone piene solo perchè le scarpe fanno volume, e col portafoglio asciutto, solo 100,00€ perchè mi aspetta la doc per la richiesta di invalidità, e quindi appunto ci rechiamo da lei per mandare in via telematic la domanda.
NOn vi dico il delirio, per compilarla, 1 ora per inserire poi dei codici che non si sa bene a cosa servono infatti non si riescono ad inserirli tutti, e quindi chiama l'inps i quali le riepdondono che può anche farne a meno, quindi rifà tutto di nuovo ma si inceppa nuovamente per fortuna la domanda è salvata, e stasera mi chiama per sapere se ha la ricevuta.
Il costo 96.00€ non per lei sia chiaro ma per l'inps, queste sono le novità di quest'anno, lei dice che si vergogna anche a chiederes tì soldi perchè prima faceva lo stesso la compilazione più semplice e non chiedeva nulla, ora invece che le è imposto , le cose funzionano peggio.
Insomma speriamo bene, siamo usciti dall'ambulatorio, e proprio sotto sul canale ci siamo fermati a magiare un boccone, una pasta buonissima coi sardoni (alici) e pomodorini e una verdura mista.
alle 14.00 siamo arrivati a casa io ero esausta, mi son spogliata e stesa 10 minuti mi son ripigliata ed ho scritto quà tutto il resoconto della giornata, che mi sembra niente male speriamo bene per domani e che riesca a reagire sempre così
una cosa è certa sono priva di muscolatura e quindi devo fare un pò di movimento ogni giorno.
francamente ora vi lascio stare ciaoooooooooooo
Quindi alle 6.00 sono andata in bagno mi son lavata, mi son vestita e mi sonseduta nuovamente sul divano con sky aperto davanti a me il tg tutto sommato mi rilassa ahh ahh ahh.
Mi son ricordata che ho anche una borsetta in giro per l'armadio, anzi diciamo che ne ho a iosa di borse sono un pò fissata con le borse, compro tanti modelli, uno diverso dall'altro e poi le metto lì in un angolo a marcire, sono un pò pazza è vero ma ho la fissa della borse da quand'ero ragazza.
Insomma creco fra stò marasma di borse che ho tutte stese a terra nell'armadio in cerca dei biglietti del bus, solo che siccome ho difficoltà a stare in basso non vi dico come procedo per prender su almeno quelle più a portata di mano, proprio in quel momento arriva mio marito che sentendomi far casino , alza per prepararsi ad accompagnarmi a fare il prelievo.
Lo blocco subito dicendogli che vado da sola ho deciso di prendere il bus e di arrangiarmi, camminireò vicuno al muro in modo da sorreggermi se perdo l'equilibrio , ma è tempo che mi arrangi da sola.
LUi è perplesso, ma credo che aver la possibilità di tornare in letto almeno fino alle 9.00 (il suo orario) mi dice ok, almeno chiamami che ti vengo a prendere,ok ok caso mai tichiamo.
Insomma prendo su la prima borsa, trovo 2 biglietti bus, e un taccuino, e mi reco alla fermata del bus.
Voi credete che sia davvero così semplice , bè vi assicuro che scalare una montagan è più semplice e meno pericoloso, primo , perchè sapendo che fai una cosa difficile ti prepari seriamente, e sopratutto, segui un certo percorso.
Invece per prendere un bus mica ci sono problemi devo solo scendere in strada attraversare le righe pedonali, se ci sono, e slire sul busa quando arriva, ebbene vio assicuro che avevo i sudori freddi.
Non riesco a fare i passi lunghi e svelti come il mio solito, quindio cammino come una deficente lenteamente, e piano e le macchine ferme sulle righe ti guardanio come se facessi finta di voler rallentare il passo grrrrrrrr
poi devi salire sul bus , ore 7.30 del mattino 5.0000 ragazzini delle superiori, che ti sbattono in ogni dove con zaini e esagerati, celluari in pieno colloquio, e i-pod che naturalmente senti mixxato, perchè non cè 1 i-pood solo no almeno 1 a testa per non pralre di quelli che si dividono le orecchie.
quindi per salire, faccio una faticaccia perchè lo scalino è troppo alto, e n on riesco alzare la gamba purtroppo, ora capisco le persone anziane eccome se le capisco.
Sono salita finalmente, ma mico mi voglio sedere no no no, veglio semplicemente arrivare a metà perchè devo scendere presto, quindi come faccio nessun problema 2 fermate dopo l'orda di ragazzini, mi proietta direttamente all'uscita di mezzo e la rimango per altre 3 fermate , e qundo è il mio momento di scendere non vi dico che casino, mi sembra che tutto intorno mi giri, forse ho eagerato non dovevo andare da sola ma ormai.
Finaltemte mi incammino al C.tumori per il prelievo 20 minuti che di solito li faccio in 7, ma tutto sommato va bene così
Aspetto il mio turno sono la seconda non cè tanta gente, quindi mi sbrigherò presto, entro, e la mia infermiera preferita mi abbraccia e mi fa accomodare, le dico che ho avuto di tutto e di più e che sono diventata veramente veccchia che dipendo dagli altri, e che stà volta è dura dura dura, però tanto vale, a che serve lamentarsi ormai son li e domani ci vediamo per la chemio, lei mi guarda e mi dice no tesoro domani haila vsisita, e se tutto procede la kemio la fai venerdì.
Ecco anche questo nonho capito, ma cosa ho capito io alla fine?
Ok fosre se stavo più attenta, asvrei capito che per fare la kemio devo essere bene fisicamente, quindi domani la doc leggerà l'esame del sangue mi visiterà, e spero che appunto il mio fisico sia ok.
quindi rientro a casa, passo a salutarela mia bimba che stà lottando come sempre perchè i soldi non bastano mai e fra tasse spese ecc ecc, siamo ancora nel marasma più totale, spero che prima o poi le cose si assestino, almeno avere la soddisfazione di poter dire riesco a guadagnare 100€ per me.
Insomma mi siedo al bar lì vicino e leggo il giornale bevo il mio capo, e chiamo mio marito per dirgli che sono arrivata e che può scendere ho voglia di fare un paio di acquisti urgenti.
quindi scende porta tom il bassotto nano, che mia nipote ci ha piazzato 2 anni fa, a fare un giro. lo consegnamo alla nostra vicina di casa, ci fa da dog sitter al bisogno, e col motorino scendiamo in città.
Credete che sia facile neanche per sogno, io non riesco a salire, non vi dico che casino per poter salire sul kimko, insomma dopo mille prove finalmente ci riusciamo scndiamo in centro , orami son le 11.00 acquistiamo un paio di stivaletti invernali per mio marito belli davvero, non chiedetemi che marca o cosa perchè non so so solo che costano una botta, poi siccome il negozio ha anche abbigliamento femminile, vedo i timberland, e siccome prima o poi avrei dovuto comprarli li prendo, questi stivaletti, sono eccezionali e d'inverno io che vesto praticamente sempre jeans o comunque sportiva li uso molto, e per finire acquisto anche una giacca caldissima con un collo altissimo che potrò usare come cappuccio, la prendo insomma 3 borsone piene solo perchè le scarpe fanno volume, e col portafoglio asciutto, solo 100,00€ perchè mi aspetta la doc per la richiesta di invalidità, e quindi appunto ci rechiamo da lei per mandare in via telematic la domanda.
NOn vi dico il delirio, per compilarla, 1 ora per inserire poi dei codici che non si sa bene a cosa servono infatti non si riescono ad inserirli tutti, e quindi chiama l'inps i quali le riepdondono che può anche farne a meno, quindi rifà tutto di nuovo ma si inceppa nuovamente per fortuna la domanda è salvata, e stasera mi chiama per sapere se ha la ricevuta.
Il costo 96.00€ non per lei sia chiaro ma per l'inps, queste sono le novità di quest'anno, lei dice che si vergogna anche a chiederes tì soldi perchè prima faceva lo stesso la compilazione più semplice e non chiedeva nulla, ora invece che le è imposto , le cose funzionano peggio.
Insomma speriamo bene, siamo usciti dall'ambulatorio, e proprio sotto sul canale ci siamo fermati a magiare un boccone, una pasta buonissima coi sardoni (alici) e pomodorini e una verdura mista.
alle 14.00 siamo arrivati a casa io ero esausta, mi son spogliata e stesa 10 minuti mi son ripigliata ed ho scritto quà tutto il resoconto della giornata, che mi sembra niente male speriamo bene per domani e che riesca a reagire sempre così
una cosa è certa sono priva di muscolatura e quindi devo fare un pò di movimento ogni giorno.
francamente ora vi lascio stare ciaoooooooooooo
lunedì 13 settembre 2010
sensazioni varie
Quello che mi preme, dire è che il corpo cambia completamente si modifica sia nel senso fisico, che spirituale.
Intanto cè una perdita di peso, dovuta non tanto alla malattia, ma proprio perchè, non fai più tutte le cose di prima, e quindi anche i pasti diventano una cosa in più, certo mangi, ma molto molto di meno.
Poi le medicine, ti aiutano, certamente a star meglio, ma appena torni a casa, casa cambia il sistema e diventa pesante anche prendere solo una pastiglia, per fortuna che ci sono.
Il cortisone, mi aiuta, ma mi gonfia, l'ossigeno che prendo solo alla sera perchè mi aiuta a stare distesa, ma mi secca le narici, per fortuna però che cè.
e poi ecco ogni giorno una cosa nuova, per esempio credo di essermi fatta una influenza, con febbre, ma i sintomi non erano i soliti quindi ho interpretato con ansia la febbre che ho avuto venerdì, ho preso tachipirina, ma mi sono fatta fare una intramuscolo di toradol perchè i dolori che avevo alle articolazioni delle gambe erano ingestibili, il dolore era talmente forte che non riuscivo quasi a repirare, certo è che se sei preparato non aspetti che il dolore diventi così profondo, inizi subito a correre ai ripari.
Ora posso dire che stò meglio certo non sono in gran forma, ma il dolore non cè più.
Quello che bisogna capire è che non ci si può muovere come prima, non si può fare nulla, nemmeno alzare un bicchiere vuoto anche quello a volte diventa una cosa insormontabile, quindi inutile piangersi adosso, accettiamo la situazione e facciamoci aiutare, arriverà anche il momento che potremo fare tutto da soli, ora abbiamo bisogno di aiuto e per fortuna che cè chi ci ama e ci aiuta.
Io per esempio non riesco più a dormire, diciamo che son 2 giorni che riesco a stare buona a letto fino alle 5 del mattino ma poi devo alzarmi, il sonno non cè ed è forse anche questo che incide sul sistema nervoso, e sul fatto che sono troppe ore a casa, del resto, non posso muovermi più di tanto, scendo in strada, faccio il giro della casa, vado fino al negozio di mia nipote, saluto lei e qualche cliente, faccio 2 chiacchiere, e poi rientro, proprio non riesco a stare via da casa più di tanto mi stanca.
Ma siccome è solo l'inizio, mi rassegno e mi dico che orami le gornate belle sono poche e cercherò di uscire quel poco che riesco prima che inizino le giornate buie fredde e piovose.
domani vado al centro tumori a fare il prelievo, e poi giovedì inizio il secondo ciclo di kemio che vi racconterò come è andata.
Sempre domani vado dalla mia generica ad iniziare la pratica dell'invalidità, che la fa direttamente in via telematica all'inps, questa volta non lascio stare nulla, chiederò pure l'assegno di accompagnamento provvisorio, dal momento che da sola non posso più uscire, e poi chiederò la pensione per malattia non ho nessuna intenzione di tornare al lavoro, questa volta no, non ho mai chiesto l'invalidità, potevo farlo nel 93, ma mi sembrava ridicolo, invece avrei potuto farlo già allora, ma non importa ora sono pronta ad affrontare la pensione in maniera diversa, di sicuro, non mi pentirò anzi il fatto di non dover timbrare più il cartellino mi darà nuova vita, e non dovrò star a contare i gironi che posso ancora stare in malattia, senza decurtazione dello stipendio o altro, questo è anche un fatto che pesa quando sei malata, dover contare la malattia affinchè non ti venga toccato lo stipendio, e se sei vicino alla scadenza prepararti moralmente ad affrontare un perido lavorativo, stressante, cosa invece che io spero di terminare entro il prox anno.
francamente per ora ho finito
Intanto cè una perdita di peso, dovuta non tanto alla malattia, ma proprio perchè, non fai più tutte le cose di prima, e quindi anche i pasti diventano una cosa in più, certo mangi, ma molto molto di meno.
Poi le medicine, ti aiutano, certamente a star meglio, ma appena torni a casa, casa cambia il sistema e diventa pesante anche prendere solo una pastiglia, per fortuna che ci sono.
Il cortisone, mi aiuta, ma mi gonfia, l'ossigeno che prendo solo alla sera perchè mi aiuta a stare distesa, ma mi secca le narici, per fortuna però che cè.
e poi ecco ogni giorno una cosa nuova, per esempio credo di essermi fatta una influenza, con febbre, ma i sintomi non erano i soliti quindi ho interpretato con ansia la febbre che ho avuto venerdì, ho preso tachipirina, ma mi sono fatta fare una intramuscolo di toradol perchè i dolori che avevo alle articolazioni delle gambe erano ingestibili, il dolore era talmente forte che non riuscivo quasi a repirare, certo è che se sei preparato non aspetti che il dolore diventi così profondo, inizi subito a correre ai ripari.
Ora posso dire che stò meglio certo non sono in gran forma, ma il dolore non cè più.
Quello che bisogna capire è che non ci si può muovere come prima, non si può fare nulla, nemmeno alzare un bicchiere vuoto anche quello a volte diventa una cosa insormontabile, quindi inutile piangersi adosso, accettiamo la situazione e facciamoci aiutare, arriverà anche il momento che potremo fare tutto da soli, ora abbiamo bisogno di aiuto e per fortuna che cè chi ci ama e ci aiuta.
Io per esempio non riesco più a dormire, diciamo che son 2 giorni che riesco a stare buona a letto fino alle 5 del mattino ma poi devo alzarmi, il sonno non cè ed è forse anche questo che incide sul sistema nervoso, e sul fatto che sono troppe ore a casa, del resto, non posso muovermi più di tanto, scendo in strada, faccio il giro della casa, vado fino al negozio di mia nipote, saluto lei e qualche cliente, faccio 2 chiacchiere, e poi rientro, proprio non riesco a stare via da casa più di tanto mi stanca.
Ma siccome è solo l'inizio, mi rassegno e mi dico che orami le gornate belle sono poche e cercherò di uscire quel poco che riesco prima che inizino le giornate buie fredde e piovose.
domani vado al centro tumori a fare il prelievo, e poi giovedì inizio il secondo ciclo di kemio che vi racconterò come è andata.
Sempre domani vado dalla mia generica ad iniziare la pratica dell'invalidità, che la fa direttamente in via telematica all'inps, questa volta non lascio stare nulla, chiederò pure l'assegno di accompagnamento provvisorio, dal momento che da sola non posso più uscire, e poi chiederò la pensione per malattia non ho nessuna intenzione di tornare al lavoro, questa volta no, non ho mai chiesto l'invalidità, potevo farlo nel 93, ma mi sembrava ridicolo, invece avrei potuto farlo già allora, ma non importa ora sono pronta ad affrontare la pensione in maniera diversa, di sicuro, non mi pentirò anzi il fatto di non dover timbrare più il cartellino mi darà nuova vita, e non dovrò star a contare i gironi che posso ancora stare in malattia, senza decurtazione dello stipendio o altro, questo è anche un fatto che pesa quando sei malata, dover contare la malattia affinchè non ti venga toccato lo stipendio, e se sei vicino alla scadenza prepararti moralmente ad affrontare un perido lavorativo, stressante, cosa invece che io spero di terminare entro il prox anno.
francamente per ora ho finito
CONTINUAZIONE
dunque non trovo la risposta dei raggi i primi fatti, comunque si parla di polmone collassato ecc ecc
il pneumologo mi dice che appunto devo fare una broconoscopia, che io però rifiuto, e che aggiungo che a questo punto vado dal mio oncologo, si perchè io preferisco andare direttamente da chi dovrà poi decidere che fare.
Detto fatto, mi reco da lui il dott. Del Conte, per me ottime oncologo, sopratutto scrupoloso, non lasic nulla al caso e mi metto nelle sue mani, la prima cosa che fa , mi fissa un'appuntamento, per la tac, la quale, ci dà la risposta, che aspettavamo tutti e 2 carcinoma polmone dx ecc ecc.
Non vado ancora sullo specifico, ma ora vi dò il primo risultato della prima broncoscopia, accessp attraverso naricedx niente da segnalare a carico di corde vocali, trachea e carena.
a dx lo sprone di divisione tra lobo suuperiore e tratto intermedio si presenta slargato con mucosa imbottita, a valle l'imbocco del lobo superiore è significativamente stenotico e non percorribile con lo strumento.
si eseguono molteplici biopsie a sx tutto ok.
ESAME ISTOLOGICO:
pregresso linfoma di hodgkin, riscontro di neoformazione polmone dx.
alla TC del torace : a dx in corrispondenza del segmento anteriore del lobo superiore a densità omogeneanelle scansioni dirette, con enhancement dismogeneo dopo McM, di natura produttiva.
la lesione presenta diametri assialimassimi 8x4cm ed estensione cranio-caudale di 5 cm. che giunge in contatto con la pleura anteriore, antero -medialmente è in contatto con la pleura mediastinica e postero-medialmente raggiunge e ingloba il corno ilare superiore.
la lesione determina amputazione all'origine del bronco per il segmento anteriore del lobo superirore e circonda inoltre a livello ilare il ramoprincipale di dx dell'arteria, polmonare subito prima della sua biforcazione.
in conclusione l'insieme dei reperti depone per la diagnosi di infiltrazione da carcinoma solido non microcitoma(positività per citocheratine) compatibile con l'origina polmonare(positivitàper TTF-1)
ora dopo questo esame, il mio oncologo prende contatto con lo staf di chirughi per un consulto, e i chirurghi dopo aver visto la tac e la broncoscopia, decidono di operarmi il 24 agosto, ma ecco si decide l'intervento, e gli ulteriori esami ai primi di luglio, io intanto comincio a cedere sempre di più difficoltà a respirare, febbre tutti i giorni il dolore sulla spalla persistente, insomma nel giro di un mese divento una larva o quasi, praticamente da sola non posso più muovermi, faccio poch passi e non respiro quasi più lo riferisco ai chirurghi, o meglio all'infermiera che segue il mio caso e lei mi dice che è normale, quindi inizia a fissarmi appuntamenti, 1 a settimana, tipo esami del sangue lunedì e martedì raggi,
22.7 scintigrafia polmonare perfusionale
preoperatorio per k polmonare dx
l'indagine mette inevidenza una vasta area di distribuzione pressocchè assente del radiotracciante di perfusione a livello del lobo superiore dx a causa della patologia nota(con presenzadi vasta area ateletassica già nota al recente rx) e del lobo inferirore omolaterale , verosimilmente da compressione per versmento pleurico.
27.07 seconda broncoscopia
una progressione della neoplasia polmonare, superioredx che risuta occludente completamente il lobare superiore stesso con note di infiltrazione a livello dell'intermediario che ne risulta lievemente stenotico ma la cui esplorazione a valle mostrainfiltrazione fino allo sfioccarsi della piramide balsale dx.
io intanto continua ad avere febbre mattino e sera quindi telefono alla mia generica chiedendo un antibiotico
mi sento a pezzi, e credo che forse un'antibiotico mi possa aiutare. infatti dopo 2 giorni la febbre mi passa, state attenti io intanto mi aggravo , lo sento dentro di me che sono troppo lenti a farmi fare tutti gli esami, ricordo ancora il periodo che ho fattonel 1992 con il linfoma in un mese ho fatto esami anche più pesanti compresa la biopsia bilaterale del midollo osseo sento ancora oggi il dolore passato, ma in 1 mese avevo tutto in mano, non ero operabile, tranne che per togliere la milza, il resto ho fatto radioterapia, ero bruciata dalle ascelle a mezza faccia senza capelli ecc ecc insomma una terapia che mi devastò non poco.
ecco ricordate le date ora.
22.07
scintigrafia polmonare preoperatorio
risposta, solita area di distribuzione pressocchè assente in a causa dell aptologia ecc ecc
2.08 scintigrafia ossea
ecco decidono di farmi la scintigrafia ossea, perchè, siccome mi lamento del dolore alla spalla hanno il dubbio che ci sia una metastasi ossea e me lo dicono tranquillamente, pochi giorni prima dell'intervento davvero non ho parole, alla fine non cè nessun problema di metastasi no ancora,
il quadro ecocardiografico non è migliore anzio ed è quà che decidono di mollarmi fatto l'esame il 10.08
09.08 tac la seconda e quella decisiva
neoplasia polmonare, superiore dx con sospetta infiltrazione della vena cava e della trachea.
Capito?
hanno lasciato passare talmente tanto tempo, che il tumore è progredito, e quindi niente intervento, bensì telefonata il giovedì 12 agosto: buongirono sono il dott. pinco pallo, martedì noi non la operiamo, ma deve recarsi dal suo oncologo ha capito bene signora ok arrivederci clic.
naturalmente non faccio in tempo a riprendermi che l'infermiera dell'oncologia quella che ormai conosco da una vita mi telefona, per dirmi che lunedì 16 agosto mi aspettano in reparto e che inizierò là il tutto.
mi hanno salvato, orami erano 2 mesi che non dormivo ed ero cianotica, mi hanno subitomesso 3.0000 flebo mi hanno dato l'ossigeno ed ho iniziato a rivivere se si può dire così, mai avuto mezzo dolore, ho dovuto aspettare 2 settimane per trovare la kemio giusta per me perchè il patologo pure lui era ammalato.
la kemio la prima 'ho fatta il 21 settembre, mercoledì, fatta tranqyuilla nessun problema mangiato ecc ecc, 2 gg dopo però febbrone a 40 svenimento ma le infermiere son state perfette ,m i hanno sitemato e in poche ore mi son ripresa incompenso io mi son spaventata.
il mercoledì dopo però ho rifatto un'altra kemio, praticamente ne faccio ogni 21 giorni un ciclo diviso in 2 volte.
e pure la seconda volta febbre a 38 un pò meno stavolta, ma sempre con dolori.
infatti venerdì non volevano mollarmi dall'ospedale, ma siccome ho detto loro che dovevo assolutamente tornare a casa altrimenti nonmi sarei ripresa, promettendo loro di seguire qualunque cosa mi avessero detto di fare.
Ho perso 10 kg, però ho anche avuto delle scariche che non so se imputare ALLA kemio o a qualcosa che ho magiato, certo è che stò cercando con la calma di prendere peso.
Purtroppo, non tutti i giorni sonp uguali, io sono sempre debole ho difficoltà, a camminare, e comunque devo avere un appoggio, respiro bene ho 98 di saturazione polmonare e l'ossigeno lo uso solo quando mi corico per abituarmi al letto un pò più basso.
Ho avuto altri episodi di febbre con dolori terribili alle articolazioni, ma con tachipirina e una intramuiscolo ti toradol, piano piano mi son ripresa
ora mercoledì vado a fare l'esme del sangue, e giovedì farò in ambulatorio la kemio secondo ciclo e psero di poter dare informazioni migliori.
ho deciso di fare questo blog per confrontarmi con chi in questo momento stà passando momenti come me, per confrontarci, su eventuali altri acciacchi, e aiutarci tra di noi, io sono molto ma molto combattiva non mollerò certo così facile, dico anchele prolacce, magari qui cercherò di limitarmi, ma vi assicuro che sono tosta.
AHHHHHHHH volevo aggiuingere che mercoledì vado dalla mia generica perchè ho deciso basta non voglio più lavorare, ho già dato, e non solo ho intenzione di chiedere anche un pò di danni ai miei datori.
quindi mercoledì inizio le pratiche per l'invalidità poi per la pensione per malattia, e poi vado giù pesante con i grandi capi.
anche su questo ci confronteremo se vorrete.
per ora vi lascio e se avete domande io sono quà.
FRANCamente me ne .................................ciao
il pneumologo mi dice che appunto devo fare una broconoscopia, che io però rifiuto, e che aggiungo che a questo punto vado dal mio oncologo, si perchè io preferisco andare direttamente da chi dovrà poi decidere che fare.
Detto fatto, mi reco da lui il dott. Del Conte, per me ottime oncologo, sopratutto scrupoloso, non lasic nulla al caso e mi metto nelle sue mani, la prima cosa che fa , mi fissa un'appuntamento, per la tac, la quale, ci dà la risposta, che aspettavamo tutti e 2 carcinoma polmone dx ecc ecc.
Non vado ancora sullo specifico, ma ora vi dò il primo risultato della prima broncoscopia, accessp attraverso naricedx niente da segnalare a carico di corde vocali, trachea e carena.
a dx lo sprone di divisione tra lobo suuperiore e tratto intermedio si presenta slargato con mucosa imbottita, a valle l'imbocco del lobo superiore è significativamente stenotico e non percorribile con lo strumento.
si eseguono molteplici biopsie a sx tutto ok.
ESAME ISTOLOGICO:
pregresso linfoma di hodgkin, riscontro di neoformazione polmone dx.
alla TC del torace : a dx in corrispondenza del segmento anteriore del lobo superiore a densità omogeneanelle scansioni dirette, con enhancement dismogeneo dopo McM, di natura produttiva.
la lesione presenta diametri assialimassimi 8x4cm ed estensione cranio-caudale di 5 cm. che giunge in contatto con la pleura anteriore, antero -medialmente è in contatto con la pleura mediastinica e postero-medialmente raggiunge e ingloba il corno ilare superiore.
la lesione determina amputazione all'origine del bronco per il segmento anteriore del lobo superirore e circonda inoltre a livello ilare il ramoprincipale di dx dell'arteria, polmonare subito prima della sua biforcazione.
in conclusione l'insieme dei reperti depone per la diagnosi di infiltrazione da carcinoma solido non microcitoma(positività per citocheratine) compatibile con l'origina polmonare(positivitàper TTF-1)
ora dopo questo esame, il mio oncologo prende contatto con lo staf di chirughi per un consulto, e i chirurghi dopo aver visto la tac e la broncoscopia, decidono di operarmi il 24 agosto, ma ecco si decide l'intervento, e gli ulteriori esami ai primi di luglio, io intanto comincio a cedere sempre di più difficoltà a respirare, febbre tutti i giorni il dolore sulla spalla persistente, insomma nel giro di un mese divento una larva o quasi, praticamente da sola non posso più muovermi, faccio poch passi e non respiro quasi più lo riferisco ai chirurghi, o meglio all'infermiera che segue il mio caso e lei mi dice che è normale, quindi inizia a fissarmi appuntamenti, 1 a settimana, tipo esami del sangue lunedì e martedì raggi,
22.7 scintigrafia polmonare perfusionale
preoperatorio per k polmonare dx
l'indagine mette inevidenza una vasta area di distribuzione pressocchè assente del radiotracciante di perfusione a livello del lobo superiore dx a causa della patologia nota(con presenzadi vasta area ateletassica già nota al recente rx) e del lobo inferirore omolaterale , verosimilmente da compressione per versmento pleurico.
27.07 seconda broncoscopia
una progressione della neoplasia polmonare, superioredx che risuta occludente completamente il lobare superiore stesso con note di infiltrazione a livello dell'intermediario che ne risulta lievemente stenotico ma la cui esplorazione a valle mostrainfiltrazione fino allo sfioccarsi della piramide balsale dx.
io intanto continua ad avere febbre mattino e sera quindi telefono alla mia generica chiedendo un antibiotico
mi sento a pezzi, e credo che forse un'antibiotico mi possa aiutare. infatti dopo 2 giorni la febbre mi passa, state attenti io intanto mi aggravo , lo sento dentro di me che sono troppo lenti a farmi fare tutti gli esami, ricordo ancora il periodo che ho fattonel 1992 con il linfoma in un mese ho fatto esami anche più pesanti compresa la biopsia bilaterale del midollo osseo sento ancora oggi il dolore passato, ma in 1 mese avevo tutto in mano, non ero operabile, tranne che per togliere la milza, il resto ho fatto radioterapia, ero bruciata dalle ascelle a mezza faccia senza capelli ecc ecc insomma una terapia che mi devastò non poco.
ecco ricordate le date ora.
22.07
scintigrafia polmonare preoperatorio
risposta, solita area di distribuzione pressocchè assente in a causa dell aptologia ecc ecc
2.08 scintigrafia ossea
ecco decidono di farmi la scintigrafia ossea, perchè, siccome mi lamento del dolore alla spalla hanno il dubbio che ci sia una metastasi ossea e me lo dicono tranquillamente, pochi giorni prima dell'intervento davvero non ho parole, alla fine non cè nessun problema di metastasi no ancora,
il quadro ecocardiografico non è migliore anzio ed è quà che decidono di mollarmi fatto l'esame il 10.08
09.08 tac la seconda e quella decisiva
neoplasia polmonare, superiore dx con sospetta infiltrazione della vena cava e della trachea.
Capito?
hanno lasciato passare talmente tanto tempo, che il tumore è progredito, e quindi niente intervento, bensì telefonata il giovedì 12 agosto: buongirono sono il dott. pinco pallo, martedì noi non la operiamo, ma deve recarsi dal suo oncologo ha capito bene signora ok arrivederci clic.
naturalmente non faccio in tempo a riprendermi che l'infermiera dell'oncologia quella che ormai conosco da una vita mi telefona, per dirmi che lunedì 16 agosto mi aspettano in reparto e che inizierò là il tutto.
mi hanno salvato, orami erano 2 mesi che non dormivo ed ero cianotica, mi hanno subitomesso 3.0000 flebo mi hanno dato l'ossigeno ed ho iniziato a rivivere se si può dire così, mai avuto mezzo dolore, ho dovuto aspettare 2 settimane per trovare la kemio giusta per me perchè il patologo pure lui era ammalato.
la kemio la prima 'ho fatta il 21 settembre, mercoledì, fatta tranqyuilla nessun problema mangiato ecc ecc, 2 gg dopo però febbrone a 40 svenimento ma le infermiere son state perfette ,m i hanno sitemato e in poche ore mi son ripresa incompenso io mi son spaventata.
il mercoledì dopo però ho rifatto un'altra kemio, praticamente ne faccio ogni 21 giorni un ciclo diviso in 2 volte.
e pure la seconda volta febbre a 38 un pò meno stavolta, ma sempre con dolori.
infatti venerdì non volevano mollarmi dall'ospedale, ma siccome ho detto loro che dovevo assolutamente tornare a casa altrimenti nonmi sarei ripresa, promettendo loro di seguire qualunque cosa mi avessero detto di fare.
Ho perso 10 kg, però ho anche avuto delle scariche che non so se imputare ALLA kemio o a qualcosa che ho magiato, certo è che stò cercando con la calma di prendere peso.
Purtroppo, non tutti i giorni sonp uguali, io sono sempre debole ho difficoltà, a camminare, e comunque devo avere un appoggio, respiro bene ho 98 di saturazione polmonare e l'ossigeno lo uso solo quando mi corico per abituarmi al letto un pò più basso.
Ho avuto altri episodi di febbre con dolori terribili alle articolazioni, ma con tachipirina e una intramuiscolo ti toradol, piano piano mi son ripresa
ora mercoledì vado a fare l'esme del sangue, e giovedì farò in ambulatorio la kemio secondo ciclo e psero di poter dare informazioni migliori.
ho deciso di fare questo blog per confrontarmi con chi in questo momento stà passando momenti come me, per confrontarci, su eventuali altri acciacchi, e aiutarci tra di noi, io sono molto ma molto combattiva non mollerò certo così facile, dico anchele prolacce, magari qui cercherò di limitarmi, ma vi assicuro che sono tosta.
AHHHHHHHH volevo aggiuingere che mercoledì vado dalla mia generica perchè ho deciso basta non voglio più lavorare, ho già dato, e non solo ho intenzione di chiedere anche un pò di danni ai miei datori.
quindi mercoledì inizio le pratiche per l'invalidità poi per la pensione per malattia, e poi vado giù pesante con i grandi capi.
anche su questo ci confronteremo se vorrete.
per ora vi lascio e se avete domande io sono quà.
FRANCamente me ne .................................ciao
COME HO SCOPERTO DI ESSERE AMMALATA
dunque ad aprile io vado in campeggio, in croazia, sono anni che sono stanziale, il posto è tranquillo l'aria è ottima, l'acqua poi è cristallina, insomma io adoro io campeggio, e così ad aprile io e mio marito iniziamo a preparare la piazzola, io toglo le erbacce, e siccome a volte devo usare la pala e il piccone per togliere via qualche radice più profonda, non mi risparmio ed è così che la domenica di metà aprile ho appunto fatto, ho picconato una radice un pò più grossa ed ho sentito un stac sulle spalle, quindi ho pensato di aver
preso una brutta storta, e per un pò sono stata zitta, poi invece ho detto al marito del dolore che avevo.
Visto che soffro anche di discopatia ho anche fiale per intervenire a casa se appunto inizio ad aver problemi.
Così alla sera appena arrivata casa, mi son fatta una intramuscolo di voltare, e una di muscoril, ma praticamente 2 ore dopo era come acqua, quindi mio marito incazzato come un bufalo, mi carica inmacchina e mi porta al P. soccorso il dolore alla psalla era allucinante, ma per me era appunto un reumo, una storta, ma niente di più.
Al P.s mi iniettano in vena le stesse cose che io mi son messa in intramuscolo, e dico loro che il dolore permane, ma che addirittura, faccio fatica a repirare, bastava fare una semplice radiografia, invece mi dicono tranquilla signora vedrà che entro domani è tutto a posto caso mai ci rivediamo.
il dolore rimane, ed io vado a lavorare, come sempre, premetto che io lavoro in un ufficio pubblico e che purtroppo anche in ufficio sono penalizzata, sono sempre sul giro d'aria, per non parlre poi d'estate, che ho i condizionatori alle spalle che buttano fuori aria gelata, tutta sulla mia schiena, e che naturalmente alla faccia della 626 non esiste nessuno che mi dia un riparo.
Aggiungo che io nel 1992 ho avuto un linfoma di hogkin con eliminazione della milza ecc ecc quindi sono comunque un soggetto a rischio, ma a nessuno può importare di meno di me sono solo un numero, quindi mi arrangio da sola vi dico solo che tra settembre 2009/efebbraio 2010 mi son fatta 4 bronchiti, ma tutte sul lavoro pèerchè appunto essendo in P.Time, ho evitato la malattia alla faccia di brunetta,. quindi immaginate come ho passato questo mio ultimo anno.
ahhhhhhh probabilmente non vi ho detto, ma ho 54 anni, a breve ne farò 55, ma sono molto autonoma, sempre in movimento, lavoro casa nipoti ecc ecc ....
bene alla fine 2 settimane dopo, sento che faccio sempre più fatica a respirare, e siccome già alcuni anni fa su mia richiesta di una visita fiscale da parte della mia amministrazione, per capire che vevo, mi trovano una bronchite asmatica allergica, causata dall'aria ghiacciata del radiatore che esce dal mio ufficio, e si dirige giusto sulla schiena, senza poter fare nulla certo mi premunisco di maglione ma non bvasta, quindi i medici delle ferrovie mi dicono che per 6 mesi dovrei andare via da quell'ufficio per poi ritornare , insomma potessi avere le faccine vi farei capire come ho passato quel periodo.
Ecco convinta di avere la bronchite asmatica, vado dal mio generico, e appena mi asculta i bronchi mi fa una ricetta codice rosso per raggi, quindi mi reco in P. soccorso , mi fanno immediatamente i raggi e mi trasportano a cattinara (ero al maggiore) perchè il pneumologo deve visitarmi................
Capisco che cè qualcosa che non va leggo il foglio della radiografia e capisco che si parla di tumore.......ora se trovo la ricetta ve la riporto papale papale.
fine prima parte
preso una brutta storta, e per un pò sono stata zitta, poi invece ho detto al marito del dolore che avevo.
Visto che soffro anche di discopatia ho anche fiale per intervenire a casa se appunto inizio ad aver problemi.
Così alla sera appena arrivata casa, mi son fatta una intramuscolo di voltare, e una di muscoril, ma praticamente 2 ore dopo era come acqua, quindi mio marito incazzato come un bufalo, mi carica inmacchina e mi porta al P. soccorso il dolore alla psalla era allucinante, ma per me era appunto un reumo, una storta, ma niente di più.
Al P.s mi iniettano in vena le stesse cose che io mi son messa in intramuscolo, e dico loro che il dolore permane, ma che addirittura, faccio fatica a repirare, bastava fare una semplice radiografia, invece mi dicono tranquilla signora vedrà che entro domani è tutto a posto caso mai ci rivediamo.
il dolore rimane, ed io vado a lavorare, come sempre, premetto che io lavoro in un ufficio pubblico e che purtroppo anche in ufficio sono penalizzata, sono sempre sul giro d'aria, per non parlre poi d'estate, che ho i condizionatori alle spalle che buttano fuori aria gelata, tutta sulla mia schiena, e che naturalmente alla faccia della 626 non esiste nessuno che mi dia un riparo.
Aggiungo che io nel 1992 ho avuto un linfoma di hogkin con eliminazione della milza ecc ecc quindi sono comunque un soggetto a rischio, ma a nessuno può importare di meno di me sono solo un numero, quindi mi arrangio da sola vi dico solo che tra settembre 2009/efebbraio 2010 mi son fatta 4 bronchiti, ma tutte sul lavoro pèerchè appunto essendo in P.Time, ho evitato la malattia alla faccia di brunetta,. quindi immaginate come ho passato questo mio ultimo anno.
ahhhhhhh probabilmente non vi ho detto, ma ho 54 anni, a breve ne farò 55, ma sono molto autonoma, sempre in movimento, lavoro casa nipoti ecc ecc ....
bene alla fine 2 settimane dopo, sento che faccio sempre più fatica a respirare, e siccome già alcuni anni fa su mia richiesta di una visita fiscale da parte della mia amministrazione, per capire che vevo, mi trovano una bronchite asmatica allergica, causata dall'aria ghiacciata del radiatore che esce dal mio ufficio, e si dirige giusto sulla schiena, senza poter fare nulla certo mi premunisco di maglione ma non bvasta, quindi i medici delle ferrovie mi dicono che per 6 mesi dovrei andare via da quell'ufficio per poi ritornare , insomma potessi avere le faccine vi farei capire come ho passato quel periodo.
Ecco convinta di avere la bronchite asmatica, vado dal mio generico, e appena mi asculta i bronchi mi fa una ricetta codice rosso per raggi, quindi mi reco in P. soccorso , mi fanno immediatamente i raggi e mi trasportano a cattinara (ero al maggiore) perchè il pneumologo deve visitarmi................
Capisco che cè qualcosa che non va leggo il foglio della radiografia e capisco che si parla di tumore.......ora se trovo la ricetta ve la riporto papale papale.
fine prima parte
mi presento
Salve,
ho deciso di farmi un blog, oggi, così, mi è venuta voglia di comunicare con chi come me ha problemi di salute seri.
Non per essere seguita con pietà o altro, ma proprio per affrontare insieme il percorso, che un cancro ti fa affrontare, con le paure, ma anche con la consapevolezza che piangersi adosso serve a ben poco, anzi, bisogna proprio essere grintosi, e combattere con tutte le forze, per poter affrontare nel miglior modo possibile, tutte le situazioni, che durante la giornata si devono affrontare.
Ecco quello che trovo carente, è la poca informazione che i medici ti danno su eventuali dolori atipici, che devi affrontare, certo lo scopri da solo, ma puoi essere impreparato e magari, a volte nonostante, la buona volontà, puoi anche confondere certi dolori.
Ecco è da qui che vorrei partire, naturalmente raccontando a grandi lettere ciò che veramente ho, io il male che mi stà logorando ora, e che affronto con tutto il coraggio possibile, aggiungo inoltre, che per me questo sarebbe il 3° ka , probabilmente questo ultimo è il più aggressivo, e forse anche sottovalutato dai chirurghi che fino al 20 agosto erano intenzionati ad operare senza capire davvero la gravità secondo me, e avendomi liquidata al telefono con una telefonata dove appunto mi si diceva di rivolgermi al mio oncologo per il ricovero il 16 agosto al centro tumori.
Ecco ho riassunto così, in 2 righe il mio problema, ma sarò molto ma molto più esplicita appena capirò bene come funziona questo mio blog che grazie all'aiuto di una mia grande amica virtuale, e di tutto il mondo di mammenoline che io frequento da anni, e che adoro nonostante appunto sia virtuale.
Non è che vivo in un mondo a parte, la comunità di cui faccio parte, è speciale, e alcune di loro le conosco anche di persona, ed ho promesso loro che appena starò meglio le vado a trovare tutte, praticamente mi farò tutta l'italia isole comprese, e vi assicuro, che sarà una cosa stupenda che poi avrò cura di mostrarvi qui sul mio blog.
GRAZIE SABRY68 GRAZIE CARPA E GRAZIE A TUTTE VOI CHE SO NON MI LASCERETE MA ANZI MI AIUTERETE NEL PERCORSO.
IO COMUNQUE IL MIO NIKNAME è ARIS ma il mio vero nome è franca e siccome non ho potuto scrivere il nome come inizialmente è stato creato per questo blog avviso tutte che chiuderò sempre con un FRANCAmente........ecc ecc ecc
probabilmente non ci sarò tutti i giorni, ma farò in modo di aggiornare spesso le pagine, intanto con calma scriverò il nome del mio male come l'ho scoperto che esami ho fatto, e il percorso di kemio che ho iniziato ad agosto e che giovedì farò il secondo ciclo, ecc ecc
FRANCAmente per ora basta...............
ho deciso di farmi un blog, oggi, così, mi è venuta voglia di comunicare con chi come me ha problemi di salute seri.
Non per essere seguita con pietà o altro, ma proprio per affrontare insieme il percorso, che un cancro ti fa affrontare, con le paure, ma anche con la consapevolezza che piangersi adosso serve a ben poco, anzi, bisogna proprio essere grintosi, e combattere con tutte le forze, per poter affrontare nel miglior modo possibile, tutte le situazioni, che durante la giornata si devono affrontare.
Ecco quello che trovo carente, è la poca informazione che i medici ti danno su eventuali dolori atipici, che devi affrontare, certo lo scopri da solo, ma puoi essere impreparato e magari, a volte nonostante, la buona volontà, puoi anche confondere certi dolori.
Ecco è da qui che vorrei partire, naturalmente raccontando a grandi lettere ciò che veramente ho, io il male che mi stà logorando ora, e che affronto con tutto il coraggio possibile, aggiungo inoltre, che per me questo sarebbe il 3° ka , probabilmente questo ultimo è il più aggressivo, e forse anche sottovalutato dai chirurghi che fino al 20 agosto erano intenzionati ad operare senza capire davvero la gravità secondo me, e avendomi liquidata al telefono con una telefonata dove appunto mi si diceva di rivolgermi al mio oncologo per il ricovero il 16 agosto al centro tumori.
Ecco ho riassunto così, in 2 righe il mio problema, ma sarò molto ma molto più esplicita appena capirò bene come funziona questo mio blog che grazie all'aiuto di una mia grande amica virtuale, e di tutto il mondo di mammenoline che io frequento da anni, e che adoro nonostante appunto sia virtuale.
Non è che vivo in un mondo a parte, la comunità di cui faccio parte, è speciale, e alcune di loro le conosco anche di persona, ed ho promesso loro che appena starò meglio le vado a trovare tutte, praticamente mi farò tutta l'italia isole comprese, e vi assicuro, che sarà una cosa stupenda che poi avrò cura di mostrarvi qui sul mio blog.
GRAZIE SABRY68 GRAZIE CARPA E GRAZIE A TUTTE VOI CHE SO NON MI LASCERETE MA ANZI MI AIUTERETE NEL PERCORSO.
IO COMUNQUE IL MIO NIKNAME è ARIS ma il mio vero nome è franca e siccome non ho potuto scrivere il nome come inizialmente è stato creato per questo blog avviso tutte che chiuderò sempre con un FRANCAmente........ecc ecc ecc
probabilmente non ci sarò tutti i giorni, ma farò in modo di aggiornare spesso le pagine, intanto con calma scriverò il nome del mio male come l'ho scoperto che esami ho fatto, e il percorso di kemio che ho iniziato ad agosto e che giovedì farò il secondo ciclo, ecc ecc
FRANCAmente per ora basta...............
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