lunedì 10 gennaio 2011

10 gennaio 2011

dopo tanti giorni eccomi di nuovo quà, non sono in gran forma, ma molto meglio di ocme lo sono stata fino a pochi giorni fa.
tutto è iniziato con un dolore lieve alla schiena da me sottovalutato, (soffro di discopatia da anni a causa di un incidente sul lavoro)
natale sonoo stata così così e dal 26 ho avuo dolori pazzaschi, in sopportabili, supportati da alcuni farmaci che già avevo a casa, ma che di sicuro senza consiglio medico non è il max usufruirne.
quindi tanto per gradire ho preso pure un'influenza presa da mio marito che poverino mica può eliminarsi per me.
insomma ho passato 3 settimane tremende, con alti e bassi più o meno gestibili.
alla fine ho chiamato la mia doc generica afffinchè mi visitasse a domicilio e consiggliasse cosa fare.
quindi dopo avermi visitato, dicendomi che non sentiva nessun crepitolio sui bronchi, ma comunque mi ha fatto fare una cura con antibiotici, che secondo me è servito a poco, il catarro cè, e la tosse mi fa aumentare il dolore alla schiena.
il problema è che la oncologa, crede che forse, sia una metastasi ossea, che ok potrebbe anche esserlo, ma credo che il dolore non passa o si riduce al minimo, prendendo una tachipirina, ma si sa orami io non mi meraviglio di più.
quindi avevo smesso di prendere il cortisone, che però con questa tosse, la dottoressa, mi ha consigliato di riprendere poi pian pianino, ridurlo poco alla volta.
e così faccio, ora domani vado a fare l'esame del sangue per il solito comntrollo mensile per fare la kemio, giovedì, l'oncologa, mi vede in visita, e decidereemo qundo fare la kemio in quanto venrdì 14,  alle ore 12.00 faròò la tac di controllo per vedere se almeno un pò ha funzionato, questo ciclo nuovo che h o intrapreso.
sono veramente in attesa di un piccolo riscontro mi basterebbe poco per essere un pò più tranquilla, visto, che ogni giorno ho un dolore nuovo, ma sono dispsosta a tutto se il gioco vale la candela.
scusate se ho fatto sbagli ma ho difficoltà  a scrivere ancora, e quindi prendetemi così per come sono.
vi aggiornerò quanto prima e spero di stare meglio di come stò ora, buona giornata e buona settimana.
un abbraccio a tutti/e

giovedì 16 dicembre 2010

16 12 2010

solo poche parole per dirvi che stò male davvero, ma non dolori sia chiaro è un malessere che non so descrivere e credo che sia la kemio che mi procuri questo dolore.
Ok domani niente kemio ho le piastrine basse , rimandato tutto alla prossima settimana, spero che aumentino.
ad ogni modo ho in programma per fine gennaio e quindi con ancora 2 kemio, la tac in testa e naturalmente quella solita per vedere se qualche effetto cè stato.
ok spero davvero di scrivere presto, per darvi notizie buone, o quasi, io di sicuro ce la metto tutta, e perdonate tutti i miei errori ma davvero faccio  fatica a controllare tutto.
vi abbraccio e vi auguro un natale sereno, e pieno di affetti, sinceri.
abbracci a tutte.

domenica 5 dicembre 2010

6 dicembre

scrivo poco di quà, ma non per indifferenza sia chiaro, ma perchè faccio fatica tanta fatica a spiegare come mi sento e questo blog lo vorrei come sono io, onesto sincero e senza peli sulla bocca, ma ho sempre il timore di essere stracapita.
Ecco diciamo che lo considero un pò il diario dove appunto si scrive come è trascorsa la giornata, ma purtroppo non sempre riesco a farlo.
Morena a te volgio dire solo grazie non so se sia sufficiente, ma pure io sono limitata.
dunque ragazze ho passato una settimana pessima, no no niente dolori sia chiaro quelli non ci sono ed è già una fortuna, ma vorrei solo che per alcuni minuti provate a fare questo e poi mi dite cosa provate.
Fate una forte pressione sul collo, e provate a camminare respirare mangiare ecc ecc.
certo è una prova idiota, m a è quello che io ho quotidianamente.
Il mio polmone collassato, purtroppo, fa pressione sul mio collo viso ho un'edema ho un viso come una mongolfiera, che non mi distruba, in fatto di bellezza, ma bensì in fatto di respiro, la pelle mi tira al punto che a volte sembra mi scoppi poi piano piano mi sgonfio, ma non esternamente bensì internamente e allora tutto è meglio riesco a muovermi fare un paio di cose per me tipo lavarmi, ma poco altro.
insomma la kemio fa questi effetti?
non lo so ancora, so cosa ha fatto la radioterapia, che mi h a devastato che mi ha tolto 20 kg all'epoca che vomitavo ad ogni angolo ecc ecc ma non so cosa fa la kemio e questo m i stressa anche di più.
Ora sembra come vi dicevo che i marker tumorali del sangue si siano alzati e questo è anche positivo, ma  basta questo per stare un pò tranquilla?
mahhhhhhhhhh vedremo, stamani vado a farela puntura al centro tumori come ogni lunedì e proverò a chiedere informazioni, su cosa mi stia succedendo con questo edema, che è quello che mi preoccupa di più perchè ci sono un paio di linfonodi piccoli in giro ma vicino al collo e non si possono trattare, con la radioterapia, ne ho fatto troppo nel 1992.
Io comunque lotto sia chiaro, non è che mi lascerò portare via senza averci provato, ma siccome sono curiosa più di uno zoo di scimmie capitemi se insisto quando dico che voglio sapere quanto mi resta, non è retorica ma semplicemente onestà.
Mah a me non l'hanno detto in faccia ti resta 6 mesi o 6 anni, ma credo perchè hanno cannato con la mia compagna di stanza purtroppo son stati troppo duri e rigidi con lei e quindi probabilmente hanno deciso di agire diversamente con me.
Lo leggo negli occhi delle persone comunque, vedo come mi guardano ma non mi preoccupo.
ad ogni modo ringrazio tutte davvero tutte le ragazze che mi seguono e mi stanno vicina, non importa essere fisicamente presenti, la cosa che conta quando uno è come me è essere ascoltato, lo so bene poi che non si trovano parole, ma il fatto di essere ascoltato vale più di mille salamelecchi credetemi, voi per me aveta fatto tanto, e spero solo di non avewrvi logorrato con le mie fisime, ma chi si ricorda di me son sempre stata logorroica e bacchettona, ahh ahh ahh ma mai ipocrita finta e bugiarda.
non ho nessun rimpianto, ho fatto una vita normale ,ma che a me ha soddisfatto, non ho nulla da rimproverarmi, e se mai ho fatto qualcosa di male, non è stato certo voluto, sono stata anche ripagata  però, la mia creatura la mia morena, oggi mi stà tornando tutto quello che io hao dato, e non potrei volere di più
mio marito è una cosa straordinaria, kevin poi , è superlativo, e non ne parlo perchè potrei essere davvero presuntuosa, la nana la piccola airs, pure lei è una macchietta, ma è troppo piccola e forse sarà l'unica a cui farò meno male.
ora vi abbraccio col cuore tutte tutte, e non importa se non avete o sapete cosa dire, vi assicuro che la presenza è quella che conta, non serve altro.
SMAKKKKKKKKKKKK

mercoledì 17 novembre 2010

17. 11 .2010

allora tutto sommato non stò prorpio male, è che non posso fare mezzo passo che subito ho il fiatone, quindi sono bloccata.
sono 3 notti che uso l'ossigeno e devo dire che va meglio purtroppo però mi si asciuga troppo la narice e quindi poi mi sanguina quindi è una grossa noia.
ora mio marito mi ha preso una crema emostatica in farmacia e speriamo bene.
aspetto con calma martedì per l'esame del sangue e naturalmente venerdì per la seconda kemio con i farmaci nuovi.
tutto sommato la mia spranza sarebbe solo quella di stare meglio tanto da poter essere autonoma, diciamo che spererei di far regedire la massa di un pò insomma ok no gauarigione totale, ma diciamo tipo cronica.
sembra sciocca la mia idea ma così forse i miei cari si rilasserebbero un pò
ok per oggi vi lascio , grazie a tutte, morena lo sai che sei unica vero?

sabato 13 novembre 2010

13 novembre

dunque provo a mettere delle sensazioni che sento, ma che magari potrei e vorrei condividere con altre persone.
Dunque tra 2 settimane il 25 o 26 di sicuro è venerdì farò la seconda kemio (la 5 sarebbe in effetti, ma le prime 3 non hanno sortito effetti positivi anzi) e spero davvero che gli esami del sangue siano ok non vorrei interrompere ora che mi illudo pi poter star bene.
Io comunque ho sempre questa pressione sul petto e sul viso sono gonfia tantissimo, respiro si certo e se stò ferma non mi cra troppo problemi, ma se mi muovo è un delirio.
sono diverse notti che uso l'ossigeno, tutta la notte, mi sento meglio anche se il petto mi fa un pò male, proprio come quando si ha la bronchite per rendere meglio l'idea e per chi ha avuto la bronchite
non perdo peso, ma ora faccio fatica a mangiare non sento più il gusto vero , e comunque mi nausea qualunque cosa.
ok per il momento sono così forse anche il tempo incide, oggi da me cè un'umidità becca infatti mi fanno male le ossa ho un pò di artite, e la pressione mi picchia in testa spero solo che davvero sia la pressione del tempo a farmi avere qualche problema in più
un saluto e auguro a tutti un buon w.e.

martedì 9 novembre 2010

oggi 9.11

sono dovuta andare per forza in d. hospital, per fare la solita puntura che davvero non mi ricordo più come si chiama, ma serve per i globuli rossi, e tutte le altre carenze che ho.
Avevo la febbre e già ieri stavo male ma non potevo rimandare, e così sono scesa in H.
sONO ARRIVATA IN 3 PIANO CHE BOCCHEGGIAVO STaVO DAVVERO MALE MA NON PER LA FEBBRE CHE ERa  APPENA A 37.3 , ma per il dolore al petto proprio sul polmone. appena l'infermiera mi ha vista mi ha messa seduta nel suo ambulatorio e mi ha fatto un prelievo per vedere se cè qualche battero in giro, ecco credo che forse lei abbia capito la situazione, forse, quindi domani avrò le risposte, e se ci sarà un problema di batteri con una serie di antibiotici mirati, forse risolveremo il problema.
anche se io credo che la febbre sia causata dalla kemio, intanto finch+è ero là la febbre è aumentata, mi ha fatto la puntura, e poi mi ha detto di prendere l'augmentin una pillolona esagerata, ma ora stò bene niente più febbre, e tutto sommato stò meglio.
ecco il mio resoconto di oggi, domani se ci sono novità vi terrò informati.
Intanto, nonostante io sia molto realista , spero che la kemio quella che faccio ora, dia un minimo di risultato, non volgio vivere in eterno, ma un paio di anni in più mi farebbero comodo, ed io farò di tutto per combattere, nel limitie sia chiaro, ma ce la metterò tutta.
ciao a tutte

sabato 6 novembre 2010

stadio III b

ecco volevo solo aggiungere ancor questo io sono in questa situazione, non è ancora metastasi, ma si stà infiltrando quindi diciamo che la mia porbabilità si vivere è ridotta ma io lotto uguale.



Gli stadi III B e IV (stadi metastatici) generalmente non vengono operati ed il trattamento di scelta è rappresentato dalla combinazione radiochemioterapica. Molti studi clinici hanno dimostrato che la polichemioterapia (utilizzo di più farmaci) è migliore della monochemioterapia. La sopravvivenza a 5 aa. E' rispettivamente del 5% e dell'1% dei casi.