allora tutto sommato non stò prorpio male, è che non posso fare mezzo passo che subito ho il fiatone, quindi sono bloccata.
sono 3 notti che uso l'ossigeno e devo dire che va meglio purtroppo però mi si asciuga troppo la narice e quindi poi mi sanguina quindi è una grossa noia.
ora mio marito mi ha preso una crema emostatica in farmacia e speriamo bene.
aspetto con calma martedì per l'esame del sangue e naturalmente venerdì per la seconda kemio con i farmaci nuovi.
tutto sommato la mia spranza sarebbe solo quella di stare meglio tanto da poter essere autonoma, diciamo che spererei di far regedire la massa di un pò insomma ok no gauarigione totale, ma diciamo tipo cronica.
sembra sciocca la mia idea ma così forse i miei cari si rilasserebbero un pò
ok per oggi vi lascio , grazie a tutte, morena lo sai che sei unica vero?
mercoledì 17 novembre 2010
sabato 13 novembre 2010
13 novembre
dunque provo a mettere delle sensazioni che sento, ma che magari potrei e vorrei condividere con altre persone.
Dunque tra 2 settimane il 25 o 26 di sicuro è venerdì farò la seconda kemio (la 5 sarebbe in effetti, ma le prime 3 non hanno sortito effetti positivi anzi) e spero davvero che gli esami del sangue siano ok non vorrei interrompere ora che mi illudo pi poter star bene.
Io comunque ho sempre questa pressione sul petto e sul viso sono gonfia tantissimo, respiro si certo e se stò ferma non mi cra troppo problemi, ma se mi muovo è un delirio.
sono diverse notti che uso l'ossigeno, tutta la notte, mi sento meglio anche se il petto mi fa un pò male, proprio come quando si ha la bronchite per rendere meglio l'idea e per chi ha avuto la bronchite
non perdo peso, ma ora faccio fatica a mangiare non sento più il gusto vero , e comunque mi nausea qualunque cosa.
ok per il momento sono così forse anche il tempo incide, oggi da me cè un'umidità becca infatti mi fanno male le ossa ho un pò di artite, e la pressione mi picchia in testa spero solo che davvero sia la pressione del tempo a farmi avere qualche problema in più
un saluto e auguro a tutti un buon w.e.
Dunque tra 2 settimane il 25 o 26 di sicuro è venerdì farò la seconda kemio (la 5 sarebbe in effetti, ma le prime 3 non hanno sortito effetti positivi anzi) e spero davvero che gli esami del sangue siano ok non vorrei interrompere ora che mi illudo pi poter star bene.
Io comunque ho sempre questa pressione sul petto e sul viso sono gonfia tantissimo, respiro si certo e se stò ferma non mi cra troppo problemi, ma se mi muovo è un delirio.
sono diverse notti che uso l'ossigeno, tutta la notte, mi sento meglio anche se il petto mi fa un pò male, proprio come quando si ha la bronchite per rendere meglio l'idea e per chi ha avuto la bronchite
non perdo peso, ma ora faccio fatica a mangiare non sento più il gusto vero , e comunque mi nausea qualunque cosa.
ok per il momento sono così forse anche il tempo incide, oggi da me cè un'umidità becca infatti mi fanno male le ossa ho un pò di artite, e la pressione mi picchia in testa spero solo che davvero sia la pressione del tempo a farmi avere qualche problema in più
un saluto e auguro a tutti un buon w.e.
martedì 9 novembre 2010
oggi 9.11
sono dovuta andare per forza in d. hospital, per fare la solita puntura che davvero non mi ricordo più come si chiama, ma serve per i globuli rossi, e tutte le altre carenze che ho.
Avevo la febbre e già ieri stavo male ma non potevo rimandare, e così sono scesa in H.
sONO ARRIVATA IN 3 PIANO CHE BOCCHEGGIAVO STaVO DAVVERO MALE MA NON PER LA FEBBRE CHE ERa APPENA A 37.3 , ma per il dolore al petto proprio sul polmone. appena l'infermiera mi ha vista mi ha messa seduta nel suo ambulatorio e mi ha fatto un prelievo per vedere se cè qualche battero in giro, ecco credo che forse lei abbia capito la situazione, forse, quindi domani avrò le risposte, e se ci sarà un problema di batteri con una serie di antibiotici mirati, forse risolveremo il problema.
anche se io credo che la febbre sia causata dalla kemio, intanto finch+è ero là la febbre è aumentata, mi ha fatto la puntura, e poi mi ha detto di prendere l'augmentin una pillolona esagerata, ma ora stò bene niente più febbre, e tutto sommato stò meglio.
ecco il mio resoconto di oggi, domani se ci sono novità vi terrò informati.
Intanto, nonostante io sia molto realista , spero che la kemio quella che faccio ora, dia un minimo di risultato, non volgio vivere in eterno, ma un paio di anni in più mi farebbero comodo, ed io farò di tutto per combattere, nel limitie sia chiaro, ma ce la metterò tutta.
ciao a tutte
Avevo la febbre e già ieri stavo male ma non potevo rimandare, e così sono scesa in H.
sONO ARRIVATA IN 3 PIANO CHE BOCCHEGGIAVO STaVO DAVVERO MALE MA NON PER LA FEBBRE CHE ERa APPENA A 37.3 , ma per il dolore al petto proprio sul polmone. appena l'infermiera mi ha vista mi ha messa seduta nel suo ambulatorio e mi ha fatto un prelievo per vedere se cè qualche battero in giro, ecco credo che forse lei abbia capito la situazione, forse, quindi domani avrò le risposte, e se ci sarà un problema di batteri con una serie di antibiotici mirati, forse risolveremo il problema.
anche se io credo che la febbre sia causata dalla kemio, intanto finch+è ero là la febbre è aumentata, mi ha fatto la puntura, e poi mi ha detto di prendere l'augmentin una pillolona esagerata, ma ora stò bene niente più febbre, e tutto sommato stò meglio.
ecco il mio resoconto di oggi, domani se ci sono novità vi terrò informati.
Intanto, nonostante io sia molto realista , spero che la kemio quella che faccio ora, dia un minimo di risultato, non volgio vivere in eterno, ma un paio di anni in più mi farebbero comodo, ed io farò di tutto per combattere, nel limitie sia chiaro, ma ce la metterò tutta.
ciao a tutte
sabato 6 novembre 2010
stadio III b
ecco volevo solo aggiungere ancor questo io sono in questa situazione, non è ancora metastasi, ma si stà infiltrando quindi diciamo che la mia porbabilità si vivere è ridotta ma io lotto uguale.
Gli stadi III B e IV (stadi metastatici) generalmente non vengono operati ed il trattamento di scelta è rappresentato dalla combinazione radiochemioterapica. Molti studi clinici hanno dimostrato che la polichemioterapia (utilizzo di più farmaci) è migliore della monochemioterapia. La sopravvivenza a 5 aa. E' rispettivamente del 5% e dell'1% dei casi.
Gli stadi III B e IV (stadi metastatici) generalmente non vengono operati ed il trattamento di scelta è rappresentato dalla combinazione radiochemioterapica. Molti studi clinici hanno dimostrato che la polichemioterapia (utilizzo di più farmaci) è migliore della monochemioterapia. La sopravvivenza a 5 aa. E' rispettivamente del 5% e dell'1% dei casi.
5 novembre 2010
è da tanto che non passo di quà, ma non sono mica stata tanto bene, anzi, e quindi dopo diverso temppo arriv solo ora non ho buone norizie, am di sicuro interessanti.
dunque sono andata a MIlano all'humanitas, con la speranza di poter accedere a questo macchinario nuovo una specie di radioterapia che dalla descrizione fatta, e dal libro informativo che ho letto sembrava facesse al caso mio.
Ero davvero speranzosa al punto che per ogni eventualità mi son portata dietro una minivaligia. nel caso in cui mi volessero trattenere.
Bè mi sono illusa, ma almeno spero che a qualcuno di voi possa essere utile.
Io non posso fare nulla di nulla perchè primo avendo fatto radioterapia 20anni fa per il linfoma DH a mantellina non sono più trattabile e secondo, il mio camcro è troppo avanzato, questo raggio è utile alle sole persone in stadio iniziale io l'ho scoperto da poco ho il cancro allo 3° stadio. che dire, sono in un grosso baratro più di quà che di là ma non mi arrendo.
Dunque ho fatto la visita colchirurgo Marco Alloisio specialista proprio per ciò che mi riguarda, l'ho fatta in privato visto che di tempo comunque non ne avevo, ma vi assicuro che ne vale la pena.
Ho anche deciso che se mai dovessi operarmi andrei da lui dal momento che a trieste, la sala operatoria è disponibile solo al martedì, ma non solo per quello.
Benen pure il chirurgo di milano mi ha detto di cambiare terapia perchè in effetti l'utlima tac non dava segni di risultati buoni, anzi il cancro si estemdeva e pure alcuni linfonodi si sono formati sull mio torace,
insomma non è che sia chiara la risposta, ma di sicuro ci sono sospette infiltrazioni cavale adenopatie madiastiniche e sospetta infiltrazione esofagea, insomma le ho tutte.
Quindi dopo 3 cicli di kemio fatto con carboplatino e gemcitabina ultima fatta l'11 ottobre, ieri ho iniziato nuovo ciclo.
Non so come si chiama ma me lo scrvero, la mia memoria vaicllla parecchio, devo tutto scrivere, ad ogni modo ho ulteriori trattamenti da fare tutti vitaminici, faccio ogni lunedì una puntura sul braccio , ogni 25 giorni una intramuscolo di b12, poi due buste al giorni di polaramin, e tutti i giorni un pastiglia di cortisone e 1 pastiglia di acido folico.
farò 1 visita stomatologica prima che inizi una qualche problematica e forse mi faranno un trattamento con il laser proprio per aiutarmi, insomma sono speranzosa.
IO credo che aldilà di tutto cure farmaci ecc ecc una buona parte dobbiamo mettercela noi malati, non piangerci adosso, reagire sempre e comunque, e non mollare, certo lo so che non è facile anzi si fa fatica da morire, e ve lo0 dice una che di cancri ne ha avuti 3 con questo, per non parlare del resto, ma mai ho mollato,
Certo non è stata una passeggiata, anzi, un pò il morale te lo perdi per strada, ma poi sopratutto quando ti senti meglio, hai la speranza di essere sulla buona strada.
Ho eliminato un sacco di rami secchi intorno a me, si perchè purtroppo, certe persone le vedi nel momento del bisogno, e purtroppo la malattia ti offre questa possibilità.
Ci stai male al momento ma poi ti ci abitui anzi chiudi una porta ti si spalanca davvero un portone.
ecco ora finisco quà,
Ma al 25 novembre farò se tutto va bene il secondo ciclo di questa kemio e se starò bene vi racconterò tra l'altro il terzo ciclo dovrei farlo a metà dicembre e subito dopo farò una tac di controllo, io credo però che se ci sarà un miglioramento lo sentirò dentro di me almeno lo spero.
un abbraccio a tutti sopratutto a chi lotta come me spero che qualcuno passi di quà a leggere e che possa aiutarsi con le mie informazioni o se vuole condividere con me le esperienze.
A volte tra pazienti ci si aiuta e ci si confronta meglio che con il medico, perchè siamo meno tecnici.
un abbraccio
dunque sono andata a MIlano all'humanitas, con la speranza di poter accedere a questo macchinario nuovo una specie di radioterapia che dalla descrizione fatta, e dal libro informativo che ho letto sembrava facesse al caso mio.
Ero davvero speranzosa al punto che per ogni eventualità mi son portata dietro una minivaligia. nel caso in cui mi volessero trattenere.
Bè mi sono illusa, ma almeno spero che a qualcuno di voi possa essere utile.
Io non posso fare nulla di nulla perchè primo avendo fatto radioterapia 20anni fa per il linfoma DH a mantellina non sono più trattabile e secondo, il mio camcro è troppo avanzato, questo raggio è utile alle sole persone in stadio iniziale io l'ho scoperto da poco ho il cancro allo 3° stadio. che dire, sono in un grosso baratro più di quà che di là ma non mi arrendo.
Dunque ho fatto la visita colchirurgo Marco Alloisio specialista proprio per ciò che mi riguarda, l'ho fatta in privato visto che di tempo comunque non ne avevo, ma vi assicuro che ne vale la pena.
Ho anche deciso che se mai dovessi operarmi andrei da lui dal momento che a trieste, la sala operatoria è disponibile solo al martedì, ma non solo per quello.
Benen pure il chirurgo di milano mi ha detto di cambiare terapia perchè in effetti l'utlima tac non dava segni di risultati buoni, anzi il cancro si estemdeva e pure alcuni linfonodi si sono formati sull mio torace,
insomma non è che sia chiara la risposta, ma di sicuro ci sono sospette infiltrazioni cavale adenopatie madiastiniche e sospetta infiltrazione esofagea, insomma le ho tutte.
Quindi dopo 3 cicli di kemio fatto con carboplatino e gemcitabina ultima fatta l'11 ottobre, ieri ho iniziato nuovo ciclo.
Non so come si chiama ma me lo scrvero, la mia memoria vaicllla parecchio, devo tutto scrivere, ad ogni modo ho ulteriori trattamenti da fare tutti vitaminici, faccio ogni lunedì una puntura sul braccio , ogni 25 giorni una intramuscolo di b12, poi due buste al giorni di polaramin, e tutti i giorni un pastiglia di cortisone e 1 pastiglia di acido folico.
farò 1 visita stomatologica prima che inizi una qualche problematica e forse mi faranno un trattamento con il laser proprio per aiutarmi, insomma sono speranzosa.
IO credo che aldilà di tutto cure farmaci ecc ecc una buona parte dobbiamo mettercela noi malati, non piangerci adosso, reagire sempre e comunque, e non mollare, certo lo so che non è facile anzi si fa fatica da morire, e ve lo0 dice una che di cancri ne ha avuti 3 con questo, per non parlare del resto, ma mai ho mollato,
Certo non è stata una passeggiata, anzi, un pò il morale te lo perdi per strada, ma poi sopratutto quando ti senti meglio, hai la speranza di essere sulla buona strada.
Ho eliminato un sacco di rami secchi intorno a me, si perchè purtroppo, certe persone le vedi nel momento del bisogno, e purtroppo la malattia ti offre questa possibilità.
Ci stai male al momento ma poi ti ci abitui anzi chiudi una porta ti si spalanca davvero un portone.
ecco ora finisco quà,
Ma al 25 novembre farò se tutto va bene il secondo ciclo di questa kemio e se starò bene vi racconterò tra l'altro il terzo ciclo dovrei farlo a metà dicembre e subito dopo farò una tac di controllo, io credo però che se ci sarà un miglioramento lo sentirò dentro di me almeno lo spero.
un abbraccio a tutti sopratutto a chi lotta come me spero che qualcuno passi di quà a leggere e che possa aiutarsi con le mie informazioni o se vuole condividere con me le esperienze.
A volte tra pazienti ci si aiuta e ci si confronta meglio che con il medico, perchè siamo meno tecnici.
un abbraccio
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