è da tanto che non passo di quà, ma non sono mica stata tanto bene, anzi, e quindi dopo diverso temppo arriv solo ora non ho buone norizie, am di sicuro interessanti.
dunque sono andata a MIlano all'humanitas, con la speranza di poter accedere a questo macchinario nuovo una specie di radioterapia che dalla descrizione fatta, e dal libro informativo che ho letto sembrava facesse al caso mio.
Ero davvero speranzosa al punto che per ogni eventualità mi son portata dietro una minivaligia. nel caso in cui mi volessero trattenere.
Bè mi sono illusa, ma almeno spero che a qualcuno di voi possa essere utile.
Io non posso fare nulla di nulla perchè primo avendo fatto radioterapia 20anni fa per il linfoma DH a mantellina non sono più trattabile e secondo, il mio camcro è troppo avanzato, questo raggio è utile alle sole persone in stadio iniziale io l'ho scoperto da poco ho il cancro allo 3° stadio. che dire, sono in un grosso baratro più di quà che di là ma non mi arrendo.
Dunque ho fatto la visita colchirurgo Marco Alloisio specialista proprio per ciò che mi riguarda, l'ho fatta in privato visto che di tempo comunque non ne avevo, ma vi assicuro che ne vale la pena.
Ho anche deciso che se mai dovessi operarmi andrei da lui dal momento che a trieste, la sala operatoria è disponibile solo al martedì, ma non solo per quello.
Benen pure il chirurgo di milano mi ha detto di cambiare terapia perchè in effetti l'utlima tac non dava segni di risultati buoni, anzi il cancro si estemdeva e pure alcuni linfonodi si sono formati sull mio torace,
insomma non è che sia chiara la risposta, ma di sicuro ci sono sospette infiltrazioni cavale adenopatie madiastiniche e sospetta infiltrazione esofagea, insomma le ho tutte.
Quindi dopo 3 cicli di kemio fatto con carboplatino e gemcitabina ultima fatta l'11 ottobre, ieri ho iniziato nuovo ciclo.
Non so come si chiama ma me lo scrvero, la mia memoria vaicllla parecchio, devo tutto scrivere, ad ogni modo ho ulteriori trattamenti da fare tutti vitaminici, faccio ogni lunedì una puntura sul braccio , ogni 25 giorni una intramuscolo di b12, poi due buste al giorni di polaramin, e tutti i giorni un pastiglia di cortisone e 1 pastiglia di acido folico.
farò 1 visita stomatologica prima che inizi una qualche problematica e forse mi faranno un trattamento con il laser proprio per aiutarmi, insomma sono speranzosa.
IO credo che aldilà di tutto cure farmaci ecc ecc una buona parte dobbiamo mettercela noi malati, non piangerci adosso, reagire sempre e comunque, e non mollare, certo lo so che non è facile anzi si fa fatica da morire, e ve lo0 dice una che di cancri ne ha avuti 3 con questo, per non parlare del resto, ma mai ho mollato,
Certo non è stata una passeggiata, anzi, un pò il morale te lo perdi per strada, ma poi sopratutto quando ti senti meglio, hai la speranza di essere sulla buona strada.
Ho eliminato un sacco di rami secchi intorno a me, si perchè purtroppo, certe persone le vedi nel momento del bisogno, e purtroppo la malattia ti offre questa possibilità.
Ci stai male al momento ma poi ti ci abitui anzi chiudi una porta ti si spalanca davvero un portone.
ecco ora finisco quà,
Ma al 25 novembre farò se tutto va bene il secondo ciclo di questa kemio e se starò bene vi racconterò tra l'altro il terzo ciclo dovrei farlo a metà dicembre e subito dopo farò una tac di controllo, io credo però che se ci sarà un miglioramento lo sentirò dentro di me almeno lo spero.
un abbraccio a tutti sopratutto a chi lotta come me spero che qualcuno passi di quà a leggere e che possa aiutarsi con le mie informazioni o se vuole condividere con me le esperienze.
A volte tra pazienti ci si aiuta e ci si confronta meglio che con il medico, perchè siamo meno tecnici.
un abbraccio
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